Ciklopentila izonitrilo
kemia kombinaĵo
Ciklopentila izocianido | ||
Kemia formulo | ||
Ciklopentila izocianido | ||
Ciklopentila izocianidotrovatas en pluraj organismoj, fungoj, bakterioj kaj en la Sponguloj.[1]. | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
CAS-numero-kodo | 68498-54-4 | |
ChemSpider kodo | 2016528 | |
PubChem-kodo | 2734784 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora, flaveca aŭ klaroranĝokolora likvaĵo | |
Molmaso | 95,145g mol−1 | |
Denseco | 0,861 g/cm−3[2] | |
Bolpunkto | 40°C [3] | |
Refrakta indico | 1,439 | |
Solvebleco | Akvo:nesolvebla | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H227, H302+312+332, H302, H312, H315, H319, H332, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P317, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P403, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Ciklopentila izonitrilo aŭ ciklopentila karbilamino estas organika kombinaĵo konsistanta je unu grupo ciklopentila ligita al alia grupo izonitrilo. Ĝi estas derivaĵo el la izocianida acido kun ciklopentanolo, senkolora, flaveca aŭ klaroranĝokolora likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj.
Reakcioj redakti
Reakcio 1 redakti
- Preparado de ciklopentila izonitrilo per traktado de kloroformo, ciklopentilamino kaj natria hidroksido:
Reakcio 2 redakti
- Preparado de ciklopentila izonitrilo per traktado de ciklopentila jodido kun arĝenta (I) cianido:
Reakcio 3 redakti
- Preparado de ciklopentila izonitrilo per senhidratigado de ciklopentilformiamido:
Reakcio 4 redakti
- Preparado de Ciklopentilformiamido per hidratigado de ciklopentila izonitrilo: