Ciklopentilformiamido
Ciklopentilmetanamido | |||
Kemia formulo | |||
![]() | |||
ciklopentilformiamido | |||
![]() | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
CAS-numerm-kodo | 41215-40-1 | ||
ChemSpider kodo | 13663 | ||
PubChem-kodo | 2253317 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo | ||
Molmaso | 113,16g mol−1 | ||
Denseco | 0,980 g/cm−3[1] | ||
Bolpunkto | 251°C [2] | ||
Refrakta indico | 1,4600 | ||
Ekflama temperaturo | 136,6°C [3] | ||
Solvebleco | Akvo: | ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H312, H360D | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P203, P280, P302+352, P317, P318, P321, P362+364, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Ciklopentilformiamido aŭ formiil-ciklopentano estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la sekundaraj ciklaj aminoj. Ĝi konsistas je unu ciklopentila grupo kaj alia formiila grupo ambaŭ ligitaj al la nitrogenatomo. Ciklopentilformiamido estas senkolora likvaĵo, solvebla en akvo, uzata en kemiaj sintezoj kun fungicidaj proprecoj. Formiligaj komponaĵoj estas gravaj peraĵoj en la sintezoj de drogoj, insekticidoj, pesticidoj, pigmentoj kaj parfumoj. Ciklopentilformiamido ankaŭ estas antaŭaĵo en la produktado de la ciklopentila izocianato. Per senkarboniligo (-CO) ciklopentilformiamidoj iĝas en ciklopentilaminojn kaj karbonan unuoksidon.
Reakcioj
redaktiReakcio 1
redakti- Preparado de ciklopentilformiamido per traktado de metila formiato kun ciklopentilamino:
Reakcio 2
redakti- Preparado de ciklopentilamino per traktado de ciklopentilamino kun formiila klorido:
Reakcio 3
redakti- Preparado de ciklopentilformiamido per traktado de klorociklopentano kun formiamido:
Reakcio 4
redakti- Preparado de ciklopentilformiamido per traktado de kloroformiamido kun ciklopentano: