Citronelila laktato
Citronelila hidrokso-propanato | ||
Kemia formulo | C13H24O3 | |
Citronelila hidrokso-propanato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
CAS-numero-kodo | 481703-49-5 211238-85-6 | |
ChemSpider kodo | 13405698 | |
PubChem-kodo | 15413263 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo | |
Molmaso | 228,332g mol−1 | |
Denseco | 0,958 g/cm−3[1] | |
Fandpunkto | 2,48°C [2] | |
Bolpunkto | 321,9°C [3][4] | |
Refrakta indico | 1,4610[5] | |
Ekflama temperaturo | 124,5°C [6] | |
Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | >5000 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H317, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P321, P333+313, P362+364, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Citronelila laktato aŭ citronelila hidrokso-propanato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la laktata acido kaj citronelolo. Citronelila laktato estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj, oleoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Citronelila laktato prezentas laktatan grupon ligitan al citronelila grupo. Ĝi konsistas je 13 karbonatomoj, 24 hidrogenatomoj, 3 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.
Reakcioj
redaktiReakcio 1
redakti- Preparado de citronelila laktato per traktado de citronelolo kun laktata acido:
Reakcio 2
redakti- Preparado de citronelila laktato per traktado de laktata anhidrido kun citronelolo:
Reakcio 3
redakti- Preparado de citronelila laktato per traktado de laktata acido kun citronelila klorido:
Reakcio 4
redakti- Preparado de citronelila laktato per traktado de natria laktato kun citronelila klorido:
Reakcio 5
redakti- Preparado de citronelila laktato per traktado de citronelila izovalerato kun laktata acido: