Dufenilmetilpiperazino

kemia kombinaĵo
Benzidrilpiperazino
Dufenilmetilpiperazino
Plata kemia strukturo de la
Dufenilmetilpiperazino
Dufenilmetilpiperazino
Tridimensia kemia strukturo de la Dufenilmetilpiperazino
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzidrilpiperazino
  • Dufenilmetilpiperazino
  • Diphenylmethylpiperazine angle
Kemia formulo
C17H20N2
CAS-numero-kodo 841-77-0
ChemSpider kodo 63238
PubChem-kodo 70048
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka aŭ flaveca likvaĵo
Molmaso 252,361g mol−1
Denseco 1,07 g/cm−3[1]
Fandpunkto 90°C-93°C [2][3]
Bolpunkto 365,1°C [4]
Refrakta indico  1,5794
Acideco (pKa) 9,05
Ekflama temperaturo 115°C [5][6]
Solvebleco Akvo:0,45 g/L[7]
Mortiga dozo (LD50) 497 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P317, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

DufenilmetilpiperazinoC17H20N2 estas kemia kunmetaĵo kaj piperazina derivaĵo. Ĝi havas piperazinan ringon kun benzidrilan (difenilmetilan) grupon ligitan al unu el la nitrogenoj. Dufenilmetilpiperazino uzatas kiel herbicidaj, anti-fungaj, anti-helmintaj kaj anti-inflamaj proprecoj. Sennombraj derivaĵoj de la dufenilmetilpiperazino estas drogoj farmaciaj, anti-histaminaj kaj analgeziaj.

Reakcioj redakti

Reakcio 1 redakti

  • Preparado de dufenilmetilpiperazino per traktado de piperazino kun Benzidrila klorido:

  +     + 

Reakcio 2 redakti

  • Preparado de dufenilmetilpiperazino per acida transesterigo:

  +     + 

Reakcio 3 redakti

  • Preparado de dufenilprolinolo per traktado de prolinolo kun benzidrila klorido:

  +     + 

Vidu ankaŭ redakti

Referencoj redakti