Fenila nitrato

kemia kombinaĵo
Fenila nitrato
Kemia formulo
C6H5NO3
Fenila nitrato
Plata kemia strukturo de la
fenila nitrato
Fenila nitrato
Tridimensia kemia strukturo de la fenila nitrato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Nitrato de fenilo
CAS-numero-kodo 2104-20-3
ChemSpider kodo 11464157
PubChem-kodo 13161390
Fizikaj proprecoj
Aspekto ...
Molmaso 139,11g mol−1
Denseco 1,3 g/cm−3
Bolpunkto 194,6°C
Refrakta indico  1,538
Ekflama temperaturo 93,1°C
Solvebleco Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H318, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+354+338, P317, P319, P321, P330, P332+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenila nitrato kies molekula formulo estas C6H5NO3 estas organika kombinaĵo konsistanta je benzena ringo ligita al nitrata grupo. Ĝi estas termike malstabila substanco kaj estas uzata en la vakcino de Haffkine[1][2] kiel konservanto.[3] Fenila nitrato rezultas el interagado de fenolo kun nitrata acido kaj miksita kun hidrargo ĝi estis biologie uzata.

Reakcioj

redakti

Reakcio 1

redakti
  • Preparado de arĝenta (I) nitrato per traktado de arĝenta (I) nitrato kun fenila kloroformiato:

  +       +   +  

Reakcio 2

redakti
  • Preparado de fenolo per traktado de fenolo kun nitrata acido:

 +      +  

Reakcio 3

redakti
  • Preparado de nitrata acido per traktado de nitrata acido kun klorobenzeno:

  +     +  

Reakcio 4

redakti
  • Preparado de fenolo per traktado de fenolo kun nitrata anhidrido:

 + 2    2  +  

Vidu ankaŭ

redakti

Referencoj

redakti
  1. Waldemar Haffkine kiu disvolvis la vakcinon kontraŭ koleron kaj bubonan peston en 1893.
  2. Essentials of Microbiology
  3. Biological Weapons Defense