Fenila tiocianato
kemia kombinaĵo
Fenila tiocianato | |||
![]() | |||
Fenila tiocianato | |||
![]() | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 5285-87-0 | ||
ChemSpider kodo | 20074 | ||
PubChem-kodo | 21357 | ||
Merck Index | 15,x | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora aŭ flaveca likvaĵo | ||
Molmaso | 135,184g mol−1 | ||
Denseco | 1,137g/cm−3 | ||
Fandpunkto | -21 °C | ||
Bolpunkto | 232,5 °C [1] | ||
Refrakta indico | 1,605[2] | ||
Ekflama temperaturo | 94,4 °C | ||
Solvebleco | Akvo:nesolvebla | ||
Mortiga dozo (LD50) | 87 mg/kg (buŝe) [3] | ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo-piktogramo |
| ||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H312, H318, H319, H332 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P330, P337+313, P363, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Fenila tiocianato estas organika komponaĵo kies formulo estas C6H5-S-C≡N apartenanta al la familio aŭ funkcia grupo de la tiocianatoj kaj rezultanta el interagado de la tiocianata acido kaj fenolo. Ĝi estas uzata en la preparado de farmaciaĵoj kaj organikaj sintezoj. En agrikulturo tiocianatoj uzatas kiel insekticidoj kaj en medicino en la fabrikado de farmaciaĵoj. Fenila estero de la tiocianata acido estas senkolora brulema likvaĵo kun malagrabla odoro kaj estas preskaŭ nesolvebla en akvo sed estas solvebla en etanolo kaj duetila etero. Tiocianato de fenilo estas alte toksa substanco.
Reakcioj
redaktiReakcio 1
redakti- Preparado de fenila tiocianato per interagado de arĝenta (I) tiocianato kun fenila bromido:
Reakcio 2
redakti- Preparado de fenila tiocianato per interagado de baria tiocianato kun dufenila sulfato:
Reakcio 3
redakti- Preparado de fenila tiocianato per interagado de tiocianata acido kun 2-propanolo:
Reakcio 4
redakti- Preparado de fenila tiocianato per interagado de fenila nitrilo kun tiosulfata acido:
Reakcio 5
redakti- Preparado de fenila tiocianato per interagado de kalia tiocianato kun propanolo:
Reakcio 6
redakti- Preparado de fenila tiocianato per interagado de 4-klorobenzeno kun tiocianata acido:
Reakcio 7
redakti- Preparado de fenila tiocianato per interagado de propanotiolo kun cianogena klorido:
Reakcio 8
redakti- Preparado de fera (III) tiocianato per interagado de fenila tiocianato kun fera (III) klorido:
Vidu ankaŭ
redaktiReferencoj
redakti- ↑ Chemsrc
- ↑ Chemnet
- ↑ Sigma Aldrich. Arkivita el la originalo je 2021-12-13. Alirita 2021-12-13.