Fenila tiokarbamido

kemia kombinaĵo
Fenila tioureo
Kemia formulo
C7H8N2S
Fenila tiokarbamido
Bastona kemia strukturo de la
Fenila tiokarbamido
Fenila tiokarbamido
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila tiokarbamido
Brokolo
Kapablo gustumi fenilan tiokarbamidon povas korelaciiĝi kun abomeno de plantoj el la genro Brassica, supozeble pro kemiaj similecoj.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Feniltioureo
  • Benzena tioureo
CAS-numero-kodo 103-85-5
ChemSpider kodo 589165
PubChem-kodo 676454
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka, malhela aŭ kremkolora solidaĵo kun amara gusto[1]
Molmaso 179,04532 g mol−1
Denseco 1,294 g/cm−3[2]
Fandpunkto 147,5°C [3]
Bolpunkto 266,7°C [4]
Refrakta indico  1,7250
Ekflama temperaturo https://www.chemnet.com/cas/supplier.cgi?terms=103-85-5&l=no&exact=dict&f=plist&mark=&submit.x=0&submit.y=0°C
Solvebleco Akvo:solvebla
Solvebla en alkoholo.
Mortiga dozo (LD50) 3 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
06 – Venena substanco 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H300, H317
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P272, P280, P301+316, P302+352, P321, P330, P333+313, P362+364, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenila tiokarbamidobenzena tioureo estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la tiokarbamata acido kaj anilino. Ĝi estas blanka, malhela aŭ kremkolora solidaĵo kun amara gusto, solvebla en akvo. Fenila tiokarbamido posedas 7 karbonatomojn, 8 hidrogenatomojn, 2 nitrogenatomojn kaj 1 sulfuratomon. Fenila tiokarbamido uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj sterkoj.

Sintezoj

redakti

Sintezo 1

redakti
  • Preparado de la fenila tiokarbamido per traktado de tiokarbamata acido kaj anilino:

  +     + 

Sintezo 2

redakti
  • Preparado de la Fenila tiokarbamido per traktado de tioureo kaj fenila klorido:

  +     + 

Sintezo 3

redakti
  • Preparado de la anilino per traktado de tiokarbamoila klorido kaj anilino:[5]

     +    

Vidu ankaŭ

redakti

Referencoj

redakti