Fenila tiolaktato

Fenila 2-merkaptopropanato
Kemia formulo	C9H10O2S
Bastona kemia strukturo de la Fenila 2-merkaptopropanato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila 2-merkaptopropanato
Alternativa(j) nomo(j)
Tiolaktato de fenilo Fenila 2-merkaptolaktato
CAS-numero-kodo	thiolactate Phenyl thiolactate
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	182,2432 g mol−1
Denseco	0,998 g/cm−3
Fandpunkto	21,3°C
Bolpunkto	182,5°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4985
Ekflama temperaturo	73,6°C
Solvebleco	Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50)	>500 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Fenila tiolaktato aŭ fenila 2-merkaptopropanato estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la tiolaktata acido kaj fenolo. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo. Fenila tiolaktato posedas 9 karbonatomojn, 10 hidrogenatomojn, 1 sulfuratomon, kaj 2 oksigenatomojn. Fenila tiolaktato uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de tiolaktataĵoj kaj fenilaj derivaĵoj. Tiolaktatoj estas malstabilaj substancoj kaj facile hidroliziĝas en laktatojn, sulfidojn kaj sulfuron.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de tiolaktata acido kaj t-butanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de tiolaktata anhidrido kaj t-butanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de fenila klorido kaj tiolaktata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de fenila klorido kaj natria tiolaktato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Vidu ankaŭ

• Tiolaktatoj