Izobutila izovalerato

Izobutila izopentanato
Plata kemia strukturo de la Izobutila izovalerato
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila izovalerato
Alternativa(j) nomo(j)
Izobutila izopentanato Izopentanato de izobutilo Izovalerato de izobutilo
Kemia formulo	C9H18O2
CAS-numero-kodo	589-59-3
ChemSpider kodo	11030
PubChem-kodo	11514
Merck Index	15,5191
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ palflava likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso	158,234−1
Denseco	0,872g/cm−3
Fandpunkto	−92,8 °C
Bolpunkto	171 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4057
Ekflama temperaturo	50,5 °C
Solvebleco	Akvo:nesolvebla g/L
Mortiga dozo (LD50)	7755 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo	natria
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H315
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila izovalerato aŭ izobutila izopentanato estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izovalerata acido kaj izobutanolo. Izobutila izovalerato estas senkolora aŭ blanka solidaĵo kun karakteriza odoro, uzata kiel organika reakciaĵo en la kemia industrio kaj en la fabrikado de farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izobutila izovalerato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izobutila izovalerato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de izovalerata acido kaj izobutanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}$ +

Sintezo 2

• Preparado per traktado de izovalerata anhidrido kaj izobutanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}$ +

Sintezo 3

• Preparado per traktado de izovalerata acido kaj izobutila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

• Preparado per traktado de natria izovalerato kaj izobutila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

• Preparado per interesteraj transesterigoj de etila izovalerato kaj izobutila acetato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo de izobutila acetato kaj izovalerata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo de fenila izovalerato kaj izobutanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la izobutila izovalerato

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

• Sapigo de la izobutila izovalerato

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter izobutila izovalerato kaj benzoata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo de izobutila izovalerato kaj metanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

• Reduktigo de la izobutila izovalerato

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{+[H]}}\,}}$ +

Reakcio 6

• Reakcio kun amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 7

• Reakcio kun klorida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Valeratoj
• Izovaleratoj

Literaturo

• NIST Institute of Standards and Technology
• Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients
• Encyclopedia of Food & Color Additives
• Handbook of Data on Common Organic Compounds
• Compendium of Food Additive Specifications
• FooDB
• Sigma Aldrich