Izononila benzoato

Izononila benzoato
Kemia formulo	C16H24O2
Plata kemia strukturo de la Izononila benzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Izononila benzoato
Alternativa(j) nomo(j)
Izononila benzoato Izononila estero de la fenilmetanata acido Izononila estero de la benzoata acido
CAS-numero-kodo	670241-72-2
PubChem-kodo	53673956
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora senodora likvaĵo
Molmaso	248,366g mol−1
Denseco	0,963 g/cm−3
Fandpunkto	-60°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 14 887
Solvebleco	Akvo:solvebla
Memsparka temperaturo	370°C
Mortiga dozo (LD50)	>2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H315, H317, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P264+265, P270, P271, P272, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P330, P332+317, P333+313, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izononila benzoato aŭ izononila fenilmetanato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la benzoata acido kaj izononanolo. Izononila benzoato estas senkolora senodora likvaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Izononila benzoato prezentas benzoatan grupon ligitan al izononila grupo. Ĝi konsistas je 16 karbonatomoj, 24 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de izononila benzoato per traktado de izononanolo kun benzoata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

• Preparado de izononila benzoato per traktado de benzoata anhidrido kun izononanolo:

+ 2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 2 +

Reakcio 3

• Preparado de izononila benzoato per traktado de benzoata acido kun izononila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

• Preparado de izononila benzoato per traktado de natria benzoato kun izononila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

• Preparado de izononila benzoato per traktado de izononila acetato kun benzoata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Benzoatoj