Izopropila izovalerato

Izopropila izopentanato
Plata kemia strukturo de la Izopropila izovalerato
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila izovalerato
Alternativa(j) nomo(j)
Izopropila 3-metilbutanato Izopropila estero de la izovalerata accido Izopropila izopentanato
Kemia formulo	C8H16O2
CAS-numero-kodo	32665-23-9
ChemSpider kodo	55775
PubChem-kodo	61914
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ palflava likvaĵo kun etersimila odoro
Molmaso	144,208−1
Denseco	0,874g/cm−3
Fandpunkto	−64 °C
Bolpunkto	145 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,3965
Ekflama temperaturo	34,7 °C
Solvebleco	Akvo:0,357 g/L
Mortiga dozo (LD50)	8222 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo	natria
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izopropila izovalerato aŭ izopropila izopentanato estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izovalerata acido kaj izopropanolo. Izopropila izovalerato estas senkolora aŭ blanka solidaĵo kun karakteriza odoro, uzata kiel organika reakciaĵo en la kemia industrio kaj en la fabrikado de farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izopropila izovalerato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropila izovalerato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de izovalerata acido kaj izopropanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}$ +

Sintezo 2

• Preparado per traktado de izovalerata anhidrido kaj izopropanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}$ +

Sintezo 3

• Preparado per traktado de izovalerata acido kaj izopropila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

• Preparado per traktado de natria izovalerato kaj izopropila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

• Preparado per interesteraj transesterigoj de etila izovalerato kaj izopropila acetato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo de izopropila acetato kaj izovalerata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo de fenila izovalerato kaj izopropanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 8

• Preparado per traktado de izovalerata acido kaj propeno:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Sintezo 9

• Preparado per traktado de izovalerata acido kaj propeno:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la izopropila izovalerato

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

• Sapigo de la izopropila izovalerato

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter izopropila izovalerato kaj benzoata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo de izopropila izovalerato kaj metanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

• Reduktigo de la izopropila izovalerato

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{+[H]}}\,}}$ +

Reakcio 6

• Reakcio kun amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 7

• Reakcio kun klorida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Valeratoj
• Izovaleratoj

Literaturo

• FAO Food and Agriculture Organization of the United States
• Lluche Essence Arkivigite je 2021-11-09 per la retarkivo Wayback Machine
• The Good Scents Company
• Science Direct
• Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients
• Encyclopedia of Food & Color Additives
• Compendium of Food Additive Specifications
• Dictionary of Food Compounds