Jodoacetamido

kemia kombinaĵo
Jodoacetamido
jodoacetamido
Plata kemia strukturo de la
Jodoacetamido
jodoacetamido
Tridimensia kemia strukturo de la
Jodoacetamido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Unujodoacetamido
  • Monojodoacetamido
Kemia formulo
C2H4INO
CAS-numero-kodo 144-48-9
ChemSpider kodo 3596
PubChem-kodo 3727
Fizikaj proprecoj
Aspekto blankaj kristaloj
Molmaso 184.9637 g·mol−1
Denseco 2.28g cm−3
Fandpunkto 94  °C
Bolpunkto 259  °C
Solvebleco Akvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50) 74 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
06 – Venena substanco 07 – Toksa substanco
08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj H301, H317, H334, H413[1]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P272, P273, P280, P301+310, P302+352, P304+341, P321, P330, P333+313, P342+311, P363, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25  °C kaj 100 kPa)

Jodoacetamido estas organika komponaĵo apartenanta al la familio de la acetamidoj, blankaj aŭ flavaj kristaloj kies agado estas simila al tiu de la jodoacetatoj. Ĝi ordinare uzatas kiel liganto kun la tiola grupo de cisteino tiamaniere ke proteino ne povas estigi dusulfidajn ligilojn. En eksperimento pri la ubikvitino, ĝi montriĝis kiel inhibanto de la deubikvitinazaj enzimoj[2] pro alkiligo de la cisteinaj restaĵoj

Sintezoj

redakti

Sintezo 1

redakti
       

Sintezo 2

redakti
  • Jodoacetamido estas ankaŭ preparebla per agado de la klorido de jodoacetilo sur amoniako:
       

Sintezo 3

redakti
  • Jodoacetamido estas sintezebla per interagado de la metila jodoacetato kaj amoniako:
     

Literaturo

redakti

Vidu ankaŭ

redakti

Referencoj

redakti
  1. Pubchem
  2. Deubikvitinazaj enzimoj estas larĝa grupo da proteazoj kiuj malligas la ubikvitinon el proteinoj kaj aliaj molekuloj.