Klorobenzila tritiokarbonato

Bis(p-klorobenzila) karbonotrioato
Kemia formulo	C15H12Cl2S3
Plata kemia strukturo de la Bis(klorobenzila) karbonotrioato
Tridimensia kemia strukturo de la Bis(klorobenzila) karbonotrioato
Alternativa(j) nomo(j)
Tritiokarbonato de du-p-klorobenzilo
CAS-numero-kodo	54769-04-9
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka aŭ flava solidaĵo
Molmaso	359,36368g mol−1
Solvebleco	Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50)	>2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Klorobenzila tritiokarbonato aŭ bis(p-klorobenzila) karbonotrioato estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la p-klorofenolo kaj tiokarbonata acido. Ĝi estas blanka aŭ flava solidaĵo, nesolvebla en akvo. Klorobenzila tritiokarbonato posedas 15 karbonatomojn, 12 hidrogenatomojn, kaj 2 kloratomojn. Klorobenzila tritiokarbonato uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de tiokarbonataĵoj kaj klorobenzilaj derivaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de tiofosgeno kaj p-kloro-tiofenolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de tiokarbonata anhidrido kaj p-kloro-tiofenolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de tiokarbonata acido kaj duklorobenzeno:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria tiokarbonato kaj p-duklorobenzeno:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Vidu ankaŭ

• Tiokarbonatoj