m-Fenilena dubenzoato

m-Fenilena du(fenilmetanato)
Kemia formulo	C20H14O4
Plata kemia strukturo de la m-Fenilena dufenilmetanato
Tridimensia kemia strukturo de la m-Fenilena dufenilmetanato
Alternativa(j) nomo(j)
Rezorcinola dubenzoato Dubenzoila rezorcinola m-Fenilena estero de la fenilmetanata acido m-Fenilena estero de la benzoata acido
CAS-numero-kodo	94-01-9
ChemSpider kodo	60108
PubChem-kodo	66742
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	318,328g mol−1
Denseco	1,242 g/cm−3
Fandpunkto	81,3°C
Bolpunkto	478,4°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,615
Ekflama temperaturo	93°C
Solvebleco	Akvo:<0,1 g/L
Mortiga dozo (LD50)	8000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H301, H302, H311, H314, H318, H400, H410, H411, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P260, P264, P264+265, P270, P273, P280, P301+316, P301+317, P301+330+331, P302+352, P302+361+354, P304+340, P305+354+338, P316, P317, P321, P330, P361+364, P363, P391, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

1,3-Fenilena dubenzoato aŭ m-fenilena dufenilmetanato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la benzoata acido kaj rezorcinolo. m-Fenilena dubenzoato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. m-Fenilena dubenzoato prezentas du benzoatajn grupojn ligitajn al fenilena grupo en la 1-a kaj 3-a pozicioj. Ĝi konsistas je 20 karbonatomoj, 14 hidrogenatomoj, 4 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de m-fenilena dubenzoato per traktado de rezorcinolo kun benzoata acido:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 2

Reakcio 2

• Preparado de m-fenilena dubenzoato per traktado de rezorcinolo kun benzoata anhidrido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

• Preparado de m-fenilena dubenzoato per traktado de 1,3-dukloro-benzeno kun benzoata acido:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 2

Reakcio 4

• Preparado de m-fenilena dubenzoato per traktado de 1,3-dukloro-benzeno kun natria benzoato:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 2

Vidu ankaŭ

• Dubenzoatoj