Metila benzila sulfido

kemia kombinaĵo
Benzila metila tioetero
Kemia formulo
C8H10S
Metila benzila sulfido
Bastona kemia strukturo de la
Metila benzila tioetero
Metila benzila sulfido
Tridimensia kemia strukturo de la Metila benzila tioetero
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzila metila tioetero
  • Metila benzila tioetero
  • Benzila metila sulfano
  • Metila benzila sulfano
CAS-numero-kodo 766-92-7
ChemSpider kodo 12475
PubChem-kodo 13016
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo[1][2]
Molmaso 138,2334 g mol−1
Denseco 1,015 g/cm−3[3]
Fandpunkto -30 °C [4]
Bolpunkto 198,4°C [5]
Refrakta indico  1,5560
Ekflama temperaturo 73,3 °C [6]
Solvebleco Akvo:malmulte sovebla[7]
Solvebla en oleoj.
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P270, P301+317, P330, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metila benzila sulfidobenzila metila sulfano estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de tiometanolo kaj benzila klorido. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Metila benzila sulfido posedas 8 karbonatomojn, 10 hidrogenatomojn kaj 1 sulfuratomon. Metila benzila sulfido uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj redakti

Sintezo 1 redakti

  • Preparado de la metila benzila sulfido per traktado de tiometanolo kaj benzila klorido:

  +     + 

Sintezo 2 redakti

  • Preparado de la metila benzila sulfido per sulfurigado de metila benzila etero:

     


Sintezo 3 redakti

  • Preparado de la metila benzila sulfido per traktado de benzila jodido kaj tiometanolo:

  +     + 


Sintezo 4 redakti

  • Preparado de la metila benzila sulfido per sensulfurigado de tiobenzila alkoholo kaj tiometanolo:

  +    


Sintezo 5 redakti

  • Preparado de la metila benzila etero per traktado de benzila klorido kaj metila klorido en ĉeesto de natria bisulfido:

  +  +      +   + 

Vidu ankaŭ redakti

Referencoj redakti