Metila izobutila sulfido

Metila izobutila tioetero
Kemia formulo
C5H12S
Metila izobutila sulfido
Bastona kemia strukturo de la
Metila izobutila sulfido
Metila izobutila sulfido
Tridimensia kemia strukturo de la Metila izobutila sulfido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metilizobutila sulfido
  • Izobutila Smetila sulfido
CAS-numero-kodo 5008-69-5
ChemSpider kodo 231075
PubChem-kodo 263077
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 104,21628 g mol−1
Denseco 0,829 g/cm−3[1]
Fandpunkto -98,6 °C [2]
Bolpunkto 109,3 °C [3]
Refrakta indico  1,4410
Ekflama temperaturo 5 °C [4][5]
Solvebleco Akvo:1,375 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metila izobutila sulfidoizobutila metila tioetero estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de tiometanolo kaj izobutila klorido. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Metila izobutila sulfido posedas 5 karbonatomojn, 12 hidrogenatomojn kaj 1 sulfuratomon. Metila izobutila sulfido uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj redakti

Sintezo 1 redakti

  • Preparado de la metila izobutila sulfido per traktado de tiometanolo kaj izobutila klorido:

  +     + 

Sintezo 2 redakti

  • Preparado de la metila izobutila sulfido per sulfurigado de metila izobutila etero:

     


Sintezo 3 redakti

  • Preparado de la metila izobutila sulfido per traktado de izobutila bromido kaj tiometanolo:

  +     + 


Sintezo 4 redakti

  • Preparado de la metila izobutila sulfido per sensulfurigado de izobutila merkaptano kaj tiometanolo:

  +    

Sintezo 5 redakti

  • Preparado de la metila izobutila sulfido per traktado de izobutila klorido kaj metila klorido en ĉeesto de hidrogena dusulfido:

  +  +     +  

Vidu ankaŭ redakti

Referencoj redakti