Metila tioformiato

Metila tiometanato
Kemia formulo
C2H4OS
Metila tioformiato
Bastona kemia strukturo de la
Metila tiometanato
Metila tioformiato
Tridimensia kemia strukturo de la Metila tiometanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Tiometanato de metilo
CAS-numero-kodo 27798-35-2
ChemSpider kodo 553703
PubChem-kodo 638145
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 76,11916g mol−1
Denseco 0,987 g/cm−3
Fandpunkto -34°C [1]
Bolpunkto 102,2°C [2]
Refrakta indico  1,4480
Ekflama temperaturo 21,4°C
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >500 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

S-Metila tioformiatos-metila tiometanato estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la tioformiata acido, kaj metanolo. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo. Metila tioformiato posedas 2 karbonatomojn, 4 hidrogenatomojn, 1 sulfuratomon, kaj 1 oksigenatomon. Metila tioformiato uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de tioformiataĵoj kaj metilaj derivaĵoj. .

Sintezoj

redakti

Sintezo 1

redakti
  • Preparado de la s-metila tioformiato per traktado de tioformiata acido kaj metanolo:

  +     + 


Sintezo 2

redakti
  • Preparado de la s-metila tioformiato per traktado de tioformiata anhidrido kaj metanolo:

  +       + 


Sintezo 3

redakti
  • Preparado de la s-metila tioformiato per traktado de s-metila karbonato kaj tioformiata acido:

  +       + 


Sintezo 4

redakti
  • Preparado de la per traktado de s-metila tioformiato kaj tioformamido:

     +  

Sintezo 5

redakti
  • Preparado de la dumetila dutiokarbonato per traktado de fosgeno kaj tiometanolo:

  +     +  

Vidu ankaŭ

redakti

Referencoj

redakti