Niketamido

N-N,Duetil-nikotinamido
Kemia formulo	C10H14N2O
Plata kemia strukturo de la N-N-Duetil-nikotinamido
Tridimensia kemia strukturo de la N-N-Duetil-nikotinamido
Alternativa(j) nomo(j)
Duetila nikotinamido Duetilamido de la nikotinata acido
CAS-numero-kodo	59-26-7
ChemSpider kodo	5296
PubChem-kodo	5497
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ flaveca likvaĵo
Molmaso	178,235g mol−1
Denseco	1,06 g/cm−3 1,042
Fandpunkto	23°C
Bolpunkto	296-300°C 298°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5240
Acideco (pKa)	3,46
Ekflama temperaturo	141,1°C
Solvebleco	Akvo:130 g/L
Mortiga dozo (LD50)	650 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H301, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+316, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Niketamido aŭ N-N,Duetil-nikotinamido estas organika kombinaĵo kaj terciara amido rezultanta el interagado de etanolo kun nikotinata acido, senkolora aŭ flaveca likvaĵo uzata kiel trankviligilo. La molekulo prezentas du etilajn grupojn ligitajn al unu nikotinamida grupo. Niketamido estas vaste konata per la komerca nomo Coramine

Iom da historio

Niketamido estis uzita de la suspektata seria murdisto John Bodkin Adams dum traktado de pacientino Gertrude Hullett, kiun li estis suspektita de murdo. Tamen, la tokseco de niketamido estas sufiĉe malalta (LD50-kunikloj 650 mg/kg buŝa, LD50-ratoj 240 mg/kg subhaŭte).

Theodor Morell, la persona kuracisto de Adolf Hitler, injektis la germanan reganton per Koramino tiam kiam Hitlero estis trankviligita kun barbituratoj. Krome, Morell uzis Koramino kiel parton de ĉio-uza "fortikigilo" por Hitler.

Niketamido estas havebla kiel mallongdaŭra senrecepta medikamento en pluraj Sudamerikaj kaj Eŭropaj landoj, kombinita kun glukozo en formo de lozanĝoj. Estas precipe utila por montogrimpantoj por pliigi eltenemon ĉe altaj altitudoj. Kontraŭindikoj inkluzivas hipertension, kardiovaskulajn patologiojn kaj epilepsion.psion.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de Niketamido per traktado de amoniako kun niacino:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{-\;H_{2}O}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}$ + 2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 2

Reakcio 2

• Preparado de Niketamido per traktado de kloramino kun niacino:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{-HCl}]{}}\,}}$ + 2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 2

Reakcio 3

• Preparado de Niketamido per traktado de kloroetano kun nikotinamido:

+ 2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 2

Vidu ankaŭ

• Amidoj