Propanosulfonila klorido
kemia kombinaĵo
Propanosulfonila klorido | |||
Propanosulfonila klorido | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 10147-36-1 | ||
ChemSpider kodo | 59658 | ||
PubChem-kodo | 66279 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | bruna likvaĵo | ||
Molmaso | 142,597g mol−1 | ||
Denseco | 1,267g/cm−3[1] | ||
Fandpunkto | -46 °C [2] | ||
Bolpunkto | 192,6 °C | ||
Refrakta indico | 1,453 | ||
Ekflama temperaturo | 97 °C | ||
Solvebleco | Akvo:reakcias | ||
Mortiga dozo (LD50) | 157 mg/kg (buŝe) | ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo-piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H314, H318, H319 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P280, P305+351+338, P310, P260, P301+330+331, P303+361+353, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
1-Propanosulfonila klorido estas organosulfura kombinaĵo kun formulo C3H7SO2Cl. Ĝi estas senkolora likvaĵo kiu dissolviĝas en organikaj solvantoj, sed reakcias kun aminoj kaj alkalaĵoj. Ĝi estas ĉefe uzata en la preparado de sulfonamidoj kaj sulfonataj esteroj per reakcioj kun aminoj kaj alkoholoj. Ĝi estas preparata per klorigo de la Propano-sulfonata acido aŭ ĝiaj saloj per traktado kun fosforila klorido.
Sintezo 1 redakti
- Reakcio de Propanosulfonata acido kun klorida acido donante Propano-sulfonilan kloridon en ĉeesto de sulfata acido:
Reakcioj redakti
Reakcio 1 redakti
- Preparado de propano sulfonamido per interagado de propanosulfonila klorido kun amoniako:
Reakcio 2 redakti
- Sapigo de la propanosulfonila klorido:
Reakcio 3 redakti
- Preparado de propano-fenil-sulfono per interagado de propanosulfonila klorido kun benzeno:
Reakcio 4 redakti
- Per hidrolizo la propanosulfonila klorido oni produktas propano-sulfonatan acidon:
Reakcio 5 redakti
- Preparado de propila klorido per sensulfurigo de propanosulfonila klorido
Reakcio 6 redakti
- Preparado de fenila propanosulfonato per interagado de propanosulfonila klorido kun fenolo:
Reakcio 7 redakti
- Kun alkoholoj sulfonilaj kloridoj donas esterojn:
Reakcio 8 redakti
- Kun hidroksidoj sulfonilaj kloridoj donas salojn de la respektiva sulfonato: