S-Prenila tioizovalerato

S-Prenila tioizopentanato
Kemia formulo	C10H18OS
Plata kemia strukturo de la S-Prenila tioizopentanato
Tridimensia kemia strukturo de la S-Prenila tioizopentanato
Alternativa(j) nomo(j)
Metilbutenila izovalerato 3-metila-, 3-metila-2-butenila estero de la izopentanata acido 3-metila-2-butenila 3-metilbutanato
CAS-numero-kodo	75631-91-3
ChemSpider kodo	28475393
PubChem-kodo	53471638
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	186,313g mol−1
Denseco	0,998 g/cm−3
Fandpunkto	25,5°C
Bolpunkto	232,2°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 14 875
Ekflama temperaturo	81,4°C
SolveblecoAkvo:	<0,1 g/ml
Mortiga dozo (LD50)	>2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H315, H317, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P264+265, P270, P272, P280, P301+317, P302+352, P305+351+338, P321, P330, P332+317, P333+313, P337+317, P362+364, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

S-Prenila tioizovalerato aŭ s-prenila tioizopentanato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la Thioisovaleric acid3D.png, rezultanta el interagado de la tioizovalerata acido kaj prenila alkoholo. S-Prenila tioizovalerato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. S-Prenila tioizovalerato prezentas tioizovaleratan grupon ligitan al s-prenila grupo. Ĝi konsistas je 10 karbonatomoj, 18 hidrogenatomoj, 1 oksigenatomo, 1 sulfuratomo kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de prenila tioizovalerato per traktado de prenolo kun tioizovalerata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

• Preparado de prenila izovalerato per traktado de tioizovalerata anhidrido kun prenolo:

+ 2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$2 +

Reakcio 3

• Preparado de prenila izovalerato per traktado de tioizovalerata acido kun prenila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

• Preparado de prenila izovalerato per traktado de s-etila tioizovalerato kun prenila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Prenoloj