Terc-Butila ftalato
t-butila ftalato | ||
t-butila ftalato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 30448-43-2 | |
ChemSpider kodo | 108599 | |
PubChem-kodo | 121712 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Molmaso | 278,348g mol−1 | |
Denseco | 1,052g/cm−3[1] | |
Fandpunkto | 184 °C [2] | |
Bolpunkto | 381 °C | |
Refrakta indico | 1,5447 | |
Ekflama temperaturo | 149,5 °C | |
Solvebleco | Akvo:1,1 x g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | 125 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Du-terciara-butila ftalato aŭ C16H22O4 estas kemia komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la ftalata acido kaj 2-butila alkoholo. t-Butila ftalato estas kemia reakciaĵo, uzata en la fabrikado de ftalata acido derivaĵoj kaj t-butilaj derivaĵoj. t-Butila ftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. t-Butila ftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj redakti
Reakcio 1 redakti
- Preparado de t-butila ftalato per interagado de ftalata acido kun t-butila alkoholo:
Reakcio 2 redakti
- Preparado de t-butila ftalato per interagado de ftalata anhidrido kun t-butila alkoholo:
Reakcio 3 redakti
- Preparado de t-butila ftalato per interagado de t-butila klorido kun ftalata acido:
Reakcio 4 redakti
- Preparado de t-butila ftalato per interagado de t-butila klorido kun natria ftalato:
Reakcio 5 redakti
- Hidrolizo de la t-butila ftalato:
Reakcio 6 redakti
- Sapigo de la t-butila ftalato:
Reakcio 7 redakti
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido: