Tioacetono

Vidu ankaŭ: Acetono

Tioacetono
Kemia formulo	C3H6S
Bastona kemia strukturo de la Tioacetono
Tridimensia kemia strukturo de la Tioacetono
Alternativa(j) nomo(j)
Propanotiolo Tiopropano
CAS-numero-kodo	4756-05-2 828-26-2
ChemSpider kodo	557043
PubChem-kodo	641811
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun malagrabla odoro
Molmaso	74,14664 g mol−1
Denseco	0,892 g/cm−3
Fandpunkto	−5 °C
Bolpunkto	59,7 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4716
Ekflama temperaturo	−10,1 °C
Solvebleco	Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50)	2500 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H304, H311, H315, H318, H319, H336, H400, H410, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P262, P264, P264+265, P270, P271, P273, P280, P301+316, P302+352, P304+340, P305+351+338, P305+354+338, P316, P317, P319, P321, P331, P332+317, P337+317, P361+364, P362+364, P391, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Tioacetono aŭ tioacetono estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la sulfida acido kaj acetono. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun malagrabla odoro, nesolvebla en akvo. Tioacetono posedas 3 karbonatomojn, 6 hidrogenatomojn kaj 1 sulfuratomon. Tioacetono uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj aromataĵoj.

Tioacetono estas organosulfura kunmetaĵo apartenanta al la -tiona grupo nomata tioketonoj kun kemia formulo (CH₃)₂CS. Ĝi estas malstabila oranĝa aŭ bruna substanco, kiu povas esti izolita nur ĉe malaltaj temperaturoj. Super −20 °C (−4 ℉), tioacetono facile iĝas en polimeron kaj trimeron, tritioacetono. Ĝi havas ekstreme potencan, malagrablan odoron, kaj estas konsiderata unu el la plej malbonodoraj kemiaĵoj konataj de la homaro.

Tioacetono unue estis akirita en 1889 fare de Baumann kaj Fromm, kiel negrava malpureco en ilia sintezo de tritioacetono.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la tioacetono per traktado de acetono kaj sulfida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

• Preparado de la tioacetono per varma malkomponado de baria tioacetato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{varmo}}\,}}$ +

Sintezo 3

• Preparado de la propano per traktado de tioacetono kaj klorida acido en ĉeesto de zinko:

+ + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + +

Sintezo 4

• Preparado de la propanono per traktado de tioacetono kaj hidrazino:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + +

Sintezo 5

• Preparado de la tioacetono per traktado de propino kaj sulfida acido en akva medio:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Vidu ankaŭ

• Aldehido