Tioheksanolo

kemia kombinaĵo
Heksila merkaptano
Kemia formulo
C6H14S
Tioheksanolo
Bastona kemia strukturo de la
Heksila merkaptano|Heksanotiolo
Tioheksanolo
Tridimensia kemia strukturo de la Heksila merkaptano|Heksanotiolo
Alternativa(j) nomo(j)
  • Heksanotiolo
CAS-numero-kodo 111-31-9
ChemSpider kodo 7815
PubChem-kodo 8106
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun malagrabla odoro[1]
Molmaso 118,24316 g mol−1
Denseco 0,832 g/cm−3[2]
Fandpunkto -81 °C [3]
Bolpunkto 152,3°C [4]
Refrakta indico  1,4460
Ekflama temperaturo 20,6 °C [5]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Tioheksanoloheksila merkaptano estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de heksanolo kaj sulfida acido. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Tioheksanolo posedas 6 karbonatomojn, 14 hidrogenatomojn kaj 1 sulfuratomon. Tioheksanolo uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj

redakti

Sintezo 1

redakti
  • Preparado de la tioheksanolo per traktado de heksanolo kaj sulfida acido:

  +     + 


Sintezo 2

redakti
  • Preparado de la tioheksanolo per traktado de fosfora pentasulfido kaj heksanolo:

  +       + 

Sintezo 3

redakti
  • Preparado de la tioheksanolo per traktado de heksanalo kaj sulfida acido:

  +     + 


Sintezo 4

redakti
  • Preparado de la tioheksanolo per traktado de heksila klorido kaj kalia bisulfido:

  +     + 


Sintezo 5

redakti
  • Preparado de la tioheksanolo per reduktado de duheksila dusulfido:

     

Sintezo 6

redakti
  • Preparado de la heksanotiolo per traktado de t-butanolo kaj tioureo:

  +  +    +   + 

Vidu ankaŭ

redakti

Referencoj

redakti