Etenotiono
Kemia formulo
C2H2S
Tioketeno
Bastona kemia strukturo de la
Tioketeno
Tioketeno
Tridimensia kemia strukturo de la Tioketeno
CAS-numero-kodo 18282-77-4
ChemSpider kodo 123793
PubChem-kodo 140368
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora gaso
Molmaso 58,10388 g mol−1
Denseco 0,868 g/cm−3[1]
Fandpunkto -71,3 °C [2]
Bolpunkto 44,2°C [3]
Refrakta indico  1,4620
Ekflama temperaturo -19,5 °C [4]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
06 – Venena substanco 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H301, H302, H315, H318, H330, H331, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P284, P301+316, P301+317, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+354+338, P316, P317, P319, P320, P321, P330, P332+317, P362+364, P370+378, P403+233
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Tioketenoetenotiono estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de acetila klorido kaj fosfora pentasulfido. Ĝi estas senkolora gaso, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Tioketeno posedas 2 karbonatomojn, 2 hidrogenatomojn kaj 1 sulfuratomon. Tioceteno estas stabila kiel gaso, sed kiel la plej multaj tioketenoj, ĝi polimeriĝas sub kondensiĝo.Tioketeno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj

redakti

Sintezo 1

redakti
  • Preparado de la tioketeno per traktado de acetila klorido kaj fosfora pentasulfido:

+    +   +   ++   + 


Sintezo 2

redakti
  • Preparado de la tioketeno per pirolizo de 1,2,3-tiadiazolo:

     + 


Sintezo 3

redakti
  • Preparado de la tioketeno per traktado de etenono kaj sulfida acido:pirolizo

  +     + 

Sintezo 4

redakti
  • Preparado de la tioacetata anhidrido per traktado de tioacetono kaj tioketeno, sekvata per interagado de la rezultanta tioacetata acido kun acetata acido:

  +    +     + 

Vidu ankaŭ

redakti

Referencoj

redakti