1,3,5-Tris-1-Propinilbenzeno

Tris-1-propinilbenzeno
Kemia formulo	C15H18
Bastona kemia strukturo de la Tris-1-propinilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la Tris-1-propinilbenzeno
CAS-numero-kodo	1100393-59-6
ChemSpider kodo	114875614
PubChem-kodo	58859577
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	192,26028 g mol−1
Denseco	1,02 g/cm−3
Fandpunkto	107°C
Bolpunkto	359,1°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5835
Ekflama temperaturo	163,3°C
Solvebleco	Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50)	>2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

1,3,5-Tris-1-propinilbenzeno 1,3,5-Tris-1-propinilbenzeno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de benzeno kaj 1-propinil-1-bromo en ĉeesto de aluminia klorido. Ĝi estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. 1,3,5-Tris-1-propinilbenzeno posedas 15 karbonatomojn kaj 18 hidrogenatomojn.

1,3,5-Tripropinilbenzeno estas sinteza aromata kombinaĵo vaste uzata en diversaj sciencaj esploraj aplikoj. Ĝi estas kristala solidaĵo kun molekula pezo de 192,26 g/mol kaj fandopunkto de proksimume 107 °C. Tripropinilbenzeno estas multflanka kombinaĵo, kiu estas uzata en la sintezo de diversaj aliaj kombinaĵoj, same kiel en la studo de diversaj biokemiaj kaj fiziologiaj procezoj.

1,3,5-Tripropinilbenzeno estas uzata en diversaj sciencaj esploroj, inkluzive de la sintezo de aliaj kombinaĵoj, la studo pri biokemiaj kaj fiziologiaj procezoj kaj la studo pri la metabolo de drogoj. Ĝi estas uzata en la sintezo de diversaj aliaj kombinaĵoj. Ĝi ankaŭ estas uzata en la studo pri la biokemiaj kaj fiziologiaj procezoj, kiel la sintezo de grasacidoj kaj la metabolo de drogoj.

1,3,5-Tripropinilbenzeno supozeble funkcias kiel substrato por enzimoj en la korpo, kiuj tiam povas katalizi la sintezon de aliaj kombinaĵoj. Ĝi ankaŭ supozeble funkcias kiel inhibicianto de certaj enzimoj, kiuj povas konduki al la inhibicio de kelkaj biokemiaj kaj fiziologiaj procezoj.

1,3,5-Tripropinilbenzeno pruviĝis havi diversajn biokemiajn kaj fiziologiajn efikojn. Ĝi pruviĝis havi inhibician efikon sur la sintezo de grasaj acidoj kaj la metabolo de drogoj. Ĝi ankaŭ pruviĝis havi inhibician efikon sur la aktiveco de certaj enzimoj, kiuj povas konduki al la inhibicio de kelkaj biokemiaj kaj fiziologiaj procezoj.

1,3,5-Tripropinilbenzeno havas plurajn avantaĝojn kaj limigojn por uzo en laboratoriaj eksperimentoj. Unu el la ĉefaj avantaĝoj estas, ĝia relativa malmultekosteco, kio faras ĝin alloga elekto por uzo en laboratorio-eksperimentoj. Aldone, ĝi estas relative stabila kunmetaĵo, kio faras ĝin ideala elekto por uzo en longdaŭraj eksperimentoj. Tamen, povas esti malfacile akiri purajn specimenojn de 1,3,5-Tripropinilbenzeno, kio povas limigi ĝian uzon en laboratoriaj eksperimentoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la 1,3,5-Tripropinilbenzeno per traktado de benzeno kaj 1-propinila bromido en ĉeesto de aluminia klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

• Preparado de la 1,3,5-Tripropinilbenzeno per traktado de 1,3-dupropinilbenzeno kaj 1-propinila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

• Preparado de la 1,3,5-Tripropinilbenzeno' per traktado de 1,3,5-triklorobenzeno kaj 1-propinila klorido en ĉeesto de zinko:

+ +${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

• Preparado de la 1,3,5-Tripropinilbenzeno per trimerigo de la 1-propinilacetileno:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Vidu ankaŭ

• Hidrokarbonido