1,3-Dumetokso-5-pentilbenzeno

3,5-dumetokso-1-amilbenzeno

Kemia formulo

C₁₃H₂₀O₂

Bastona kemia strukturo de la
1,3-Dumetokso-5-rezorcinolo

Tridimensia kemia strukturo de la 1,3-Dumetokso-5-rezorcinolo

Alternativa(j) nomo(j)

CAS-numero-kodo

22976-40-5
137125-91-8

Fizikaj proprecoj

Aspekto

malhela aŭ flaveca solidaĵo^[1]

208,3006 g mol⁻¹

0,978 g/cm⁻³^[2]

26,5°C ^[3]

296,8°C ^[4]

n_{761}^{20}

1,4860

Ekflama temperaturo

107,8°C

Solvebleco

Akvo:malmulte sovebla

Mortiga dozo (LD50)

540 mg/kg (buŝe)

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H302, H315, H319, H335, H400

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P261, P264, P264+265, P271, P273, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

1,3-Dumetokso-5-pentilbenzeno aŭ 3,5-dumetokso-1-amilbenzeno estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la acetaldehido kaj 3-benzofurano. Ĝi estas malhela aŭ flaveca solidaĵo, malmulte solvebla en akvo. 1,3-Dumetokso-5-pentilbenzeno posedas 13 karbonatomojn, 20 hidrogenatomojn kaj 2 oksigenatomojn. 1,3-Dumetokso-5-pentilbenzeno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj aromataĵoj. 1,3-Dumetokso-5-pentilbenzeno (DM-5P), ankaŭ konata kiel 1,3-Dumetokso-5-amilbenzeno, estas sinteza aromata kombinaĵo, kiu estis studita pro ĝiaj eblaj aplikoj en diversaj sciencaj kaj industriaj kampoj. Ĉi tiu kunmetaĵo estas derivaĵo de benzeno kaj estas kunmetita de benzena ringo kun ses karbonatomoj, du metoksilaj grupoj, kaj pentila anstataŭaĵo. Ĝi estas senkolora solidaĵo kun dolĉa, muska odoro kaj bolpunkto de 296,8 °C. DM-5P estis studita pro sia uzo en diversaj aplikoj, kiel drogsintezo, kiel fuelaldonaĵo, kaj kiel surfaktanto.

1,3-Dumetokso-5-pentilbenzeno estis studita pro siaj eblaj aplikoj en diversaj sciencaj kaj industriaj kampoj. Ĝi estis utiligita kiel fuelaldonaĵo, kiel surfaktanto, kaj kiel krudmaterialo por la sintezo de aliaj kunmetaĵoj. Krome, 1,3-Dumetokso-5-pentilbenzeno estis studita pro sia potencialo kiel insektoforpuŝa rimedo, kiel fungicido, kaj kiel kontraŭmikroba agento. Krome, ĉi tiu kunmetaĵo estis esplorita pro sia kapablo malhelpi la kreskon de certaj kanceraj ĉeloj, same kiel ĝia ebla uzo kiel sistemo por drogodisponebleco.

La mekanismo de ago de 1,3-Dumetokso-5-pentilbenzeno ne estas tute komprenita. Tamen, oni kredas, ke ĉi tiu kombinaĵo povas funkcii kiel konkurenca inhibilo de iuj enzimoj implicitaj en la metabolo de certaj drogoj. Krome, 1,3-Dumetokso-5-pentilbenzeno pruviĝis interagi kun certaj proteinoj, kiuj povas ŝanĝi ilian funkcion kaj/aŭ strukturon. Krome, ĉi tiu kunmetaĵo pruviĝis interagi kun certaj riceviloj, kiuj povas konduki al ŝanĝoj en ĉelaj signalvojoj.

La biokemiaj kaj fiziologiaj efikoj de 1,3-Dumetokso-5-pentilbenzeno ne estis vaste studitaj. Tamen, ĉi tiu kunmetaĵo pruviĝis havi kontraŭfungan kaj antimikrobian agadon. Krome, 1,3-Dumetokso-5-pentilbenzeno pruviĝis malhelpi la kreskon de certaj kanceraj ĉeloj en vitro. Krome, ĉi tiu kunmetaĵo pruviĝis interagi kun certaj proteinoj kaj riceviloj, kiuj povas konduki al ŝanĝoj en ĉelaj signalvojoj.

La avantaĝoj de uzado de 1,3-Dumetokso-5-pentilbenzeno en laboratoriaj eksperimentoj inkluzivas ĝian malaltan koston, ĝian haveblecon kaj ĝian stabilecon. Krome, ĉi tiu kunmetaĵo estas relative ne-toksa kaj pruviĝis havi kontraŭfungan kaj antimikrobian agadon. Tamen, ekzistas kelkaj limigoj al uzado de 1,3-Dumetokso-5-pentilbenzeno en laboratoriaj eksperimentoj. Ekzemple, ĉi tiu kombinaĵo havas malaltan solveblecon en akvo kaj ne estas tre solvebla en organikaj solvantoj. Krome, la reakcio de benzeno kaj pentilklorido por produkti 1,3-Dumetokso-5-pentilbenzeno ne estas tre efika kaj povas postuli la uzon de katalizilo.^[5]