1,4-Duetilbenzeno

Vidu ankaŭ: Duetilbenzeno, 1,2-Duetilbenzeno, kaj 1,3-Duetilbenzeno

p-Duetilbenzeno
Kemia formulo	C10H14
Bastona kemia strukturo de la p-Duetilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la p-Duetilbenzeno
Alternativa(j) nomo(j)
p-Duetilbenzeno
CAS-numero-kodo	105-05-5
ChemSpider kodo	7448
PubChem-kodo	7734
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	134,22116 g mol−1
Fandpunkto	-42,9°C
Bolpunkto	183,1°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4972
Ekflama temperaturo	56,7°C
Solvebleco	Akvo:2,48 x 10-4 g/Lhttps://www.chembk.com/en/chem/1,4-Diethylbenzene%20(PDEB)
Mortiga dozo (LD50)	4988 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H304, H315, H318, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P264+265, P273, P280, P301+316, P302+352, P303+361+353, P305+354+338, P317, P321, P331, P332+317, P362+364, P370+378, P391, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

1,4-Duetilbenzeno aŭ p-duetilbenzeno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 1,4-dukloro-benzeno kaj etano. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en etanolo, etero, acetono, karbona tetraklorido, benzeno kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. 1,4-Duetilbenzeno posedas 10 karbonatomojn kaj 14 hidrogenatomojn.

1,4-Duetilbenzeno estas aromata hidrokarbonida kombinaĵo apartenanta al la familio de la aromataj hidrokarbonidoj. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun dolĉa, aromata odoro kaj estas ofte uzata kiel solvanto en industriaj kaj laboratoriaj aplikoj. Ĝi ankaŭ estas utiligata kiel komenca materialo por la sintezo de aliaj kunmetaĵoj, kiel ekzemple tinkturfarboj, rezinoj, kaj farmaciaĵoj. 1,4-Duetilbenzeno havas bolpunkton de 183,1 °C kaj fandopunkton de -42,9 °C.

1,4-Duetilbenzeno estas uzata en diversaj sciencaj esploraj aplikoj, inkluzive de sintezo de tinkturfarboj kaj rezinoj, produktado de farmaciaĵoj kaj studo de strukturo kaj reakciemo de aromataj hidrokarbonidoj. Ĝi ankaŭ estas utiligata kiel modelkunmetaĵo por la studo de la reakciemo de aliaj aromataj hidrokarbonidoj.

La mekanismo de ago de 1,4-Duetilbenzeno ne estas bone komprenita. Tamen, oni kredas ke la kunmetaĵo spertas serion da reakcioj kun aliaj molekuloj, kiel ekzemple oksigeno, por formi diversajn produktojn. Tiuj produktoj tiam povas reakcii kun aliaj molekuloj, kiel ekzemple akvo, por formi pli kompleksajn produktojn.

1,4-Duetilbenzeno estas konsiderata kiel relative netoksa kunmetaĵo, kun malalta akuta tokseco en homoj. Tamen, longdaŭra eksponiĝo al la kunmetaĵo povas konduki al irito de la okuloj, haŭto kaj spira vojo. Aldone, la kombinaĵo povas kaŭzi deprimon de centra nervoza sistemo kaj povas esti haŭta kaj okula iritanto.

1,4-Duetilbenzeno estas relative malmultekosta kaj facile havebla kunmetaĵo, igante ĝin ideala komenca materialo por laboratoriaj eksperimentoj. Plie, la kunmetaĵo estas relative stabila kaj povas esti stokata por longaj tempodaŭroj sen grava degenero. Tamen, pro ĝia malalta bolpunkto, la kunmetaĵo povas facile vaporiĝi, malfaciligante ĝian uzadon en certaj eksperimentoj.<ref>BenchChem< /ref>

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la 1,4-duetilbenzeno per traktado de 1,4-dukloro-benzeno kaj etano:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

• Preparado de la 1,4-duetilbenzeno per traktado de katekolo kaj etano:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{[H^{+}]}}\,}}$ +

Sintezo 3

• Preparado de la 1,4-duetilbenzeno per traktado de 1,4-dumetoksobenzeno kaj etila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

• Preparado de la 1,4-duetilbenzeno per traktado de 1,4-duamino-benzeno kaj etila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{Ag^{+}}}\,}}$ +

Sintezo 5

• Preparado de la 1,4-duetilbenzeno per traktado de etilbenzeno kaj etila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Hidrokarbonido