1,4-Dufenilbenzeno

p-Terfenilo
Kemia formulo
C18H14
1,4-Dufenilbenzeno
Bastona kemia strukturo de la
p-Dufenilbenzeno
1,4-Dufenilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la p-Dufenilbenzeno
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo 92-94-4
ChemSpider kodo 6848
PubChem-kodo 7115
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka aŭ kremkolora solidaĵo[1]
Molmaso 230,30916 g mol−1
Denseco 1,23 g/cm−3[2]
Fandpunkto 212 °C [3]
Bolpunkto 389 °C [1]
400 °C[4]
Refrakta indico  1,5500[1]
Ekflama temperaturo 188,1 °C [4]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Solvebla en kloroformo kaj DMSO.
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335, H400, H413
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P271, P273, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P391, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

1,4-Dufenilbenzenop-Terfenilo estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 1,4-dukloro-benzeno kaj benzeno. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en DMSO, kloroformo kaj en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas du fenilajn grupojn ligitajn al la 1-a kaj 4-a karbonatomoj de la benzena ringo. 1,4-Dufenilbenzeno estas aromata hidrokarbonido kaj posedas 18 karbonatomojn kaj 14 hidrogenatomojn. 1,4-Dufenilbenzeno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Sintezoj

redakti

Sintezo 1

redakti
  • Preparado de la 1,4-dufenilbenzeno per traktado de 1,4-dukloro-benzeno kaj benzeno:

  +      +  


Sintezo 2

redakti
  • Preparado de la 1,4-dufenilbenzeno per traktado de 1,4-dukloro-benzeno kaj fenila klorido en ĉeesto de zinko:

  +   +      +  


Sintezo 3

redakti
  • Preparado de la 1,4-dufenilbenzeno per traktado de 1,4-dukloro-benzeno kaj fenila klorido en ĉeesto de natrio:

  +   +      +  


Sintezo 4

redakti
  • Preparado de la 1,4-dufenilbenzeno per traktado de 1,4-dukloro-benzeno kaj fenilmagnezia klorido:

  +      +  

Vidu ankaŭ

redakti

Referencoj

redakti