1,4-Dufenilbenzeno
Vidu ankaŭ: 1,3-Dufenilbenzeno| p-Terfenilo | |||
| Kemia formulo | |||
 | |||
p-Dufenilbenzeno | |||
 | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| CAS-numero-kodo | 92-94-4 | ||
| ChemSpider kodo | 6848 | ||
| PubChem-kodo | 7115 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | blanka aŭ kremkolora solidaĵo[1] | ||
| Molmaso | 230,30916 g mol−1 | ||
| Denseco | 1,23 g/cm−3[2] | ||
| Fandpunkto | 212 °C [3] | ||
| Bolpunkto | 389 °C [1] 400 °C[4] | ||
| Refrakta indico | 1,5500[1] | ||
| Ekflama temperaturo | 188,1 °C [4] | ||
| Solvebleco | Akvo:<1 x 10-3 g/L Solvebla en kloroformo kaj DMSO. | ||
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | ||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Averto | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335, H400, H413 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P271, P273, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P391, P403+233, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
1,4-Dufenilbenzeno aŭ p-Terfenilo estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 1,4-dukloro-benzeno kaj benzeno. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en DMSO, kloroformo kaj en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas du fenilajn grupojn ligitajn al la 1-a kaj 4-a karbonatomoj de la benzena ringo. 1,4-Dufenilbenzeno estas aromata hidrokarbonido kaj posedas 18 karbonatomojn kaj 14 hidrogenatomojn. 1,4-Dufenilbenzeno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Sintezoj
redaktiSintezo 1
redakti- Preparado de la 1,4-dufenilbenzeno per traktado de 1,4-dukloro-benzeno kaj benzeno:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Sintezo 2
redakti- Preparado de la 1,4-dufenilbenzeno per traktado de 1,4-dukloro-benzeno kaj fenila klorido en ĉeesto de zinko:
|
|
Sintezo 3
redakti- Preparado de la 1,4-dufenilbenzeno per traktado de 1,4-dukloro-benzeno kaj fenila klorido en ĉeesto de natrio:
|
|
Sintezo 4
redakti- Preparado de la 1,4-dufenilbenzeno per traktado de 1,4-dukloro-benzeno kaj fenilmagnezia klorido:
|
|
