1-Aminoakridino

Vidu ankaŭ: 2-Aminoakridino, 3-Aminoakridino, 4-Aminoakridino, kaj 9-Aminoakridino

1-Akridamino
Kemia formulo	C13H10N2
Plata kemia strukturo de la 1-amino-akridino
Tridimensia kemia strukturo de la 1-amino-akridino
Numerado de la akridinoj
Alternativa(j) nomo(j)
Akridamino 1-Amino-akridino
CAS-numero-kodo	578-06-3
ChemSpider kodo	10874
PubChem-kodo	11352
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	194,237g mol−1
Denseco	1,268 g/cm−3
Fandpunkto	183  °C
Bolpunkto	419,8  °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,78
Acideco (pKa)	5,68
Ekflama temperaturo	237,2  °C
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	330 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25  °C kaj 100 kPa)

1-Amino-akridino aŭ 1-Akridamino estas triringa heterocikla substanco, tie kie centra piridina ringo ĉirkaŭas per du benzenaj ringoj. La 1-amino-akridino prezentas la aminan grupon en la dua karbono de la flanka benzena ringo. La akridinoj estis malkovritaj en 1871 de Carl Gräbe kaj Heinrich Caro elde la karbogudro. Akridinoj estas uzataj en la traktado kontraŭ bakterioj, parazitoj, neŭrodegeneraj malsanoj kaj malario. Kvankam akridinoj ne reprezentas grandan frakcion en la manufakturado en la industrio de fajnaj kemiaĵoj, ili forte kontribuas kaj teorie kaj praktike por la disvolvado de la scienco kaj teknologio.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de 1-Amino-akridino per traktado de amoniako kun 1-akridinolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{acido}]{Sulfata}}\,}}$ +

Reakcio 2

• Preparado de 1-Amino-akridino per traktado de unukloramino kun akridino:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

• Preparado de 1-Amino-akridino per traktado de amoniako kun 1-akridina klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

• Preparado de 1-Amino-akridino per traktado de amoniako kun 1-akridina karbaldehido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\;ZnCl_{2}}]{\;Zn\;+\;2\;HCl}}\,}}$ +

Reakcio 5

• Preparado de 1-Amino-akridino per traktado de ureo kun 1-kloroakridino:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{-\;ZnCl_{2}}]{\;Zn\;+\;2\;HCl}}\,}}$ + +

Vidu ankaŭ

• Aromataj aminoj