2,3-Duamino-tolueno

2,3-Tolueno-duamino
Kemia formulo
C6H8N2
2,3-Duamino-tolueno
Plata kemia strukturo de la
2,3-Duamino-tolueno
2,3-Duamino-tolueno
Tridimensia kemia strukturo de la 2,3-Duamino-tolueno
Alternativa(j) nomo(j)
  • 4-Metilbenzeno-2,3-duamino
  • 2,3-Duamino-tolueno
CAS-numero-kodo 2687-25-4
ChemSpider kodo 16633
PubChem-kodo 17593
Fizikaj proprecoj
Aspekto bruna solidaĵo
Molmaso 122,171g mol−1[1]
Denseco 1,107 g/cm−3[2]
Fandpunkto 59-65°C [3]
Bolpunkto 255°C [4]
Refrakta indico  1,5103
Acideco (pKa) 4,28
Ekflama temperaturo 131,1°C [5]
Solvebleco Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
06 – Venena substanco 07 – Toksa substanco
08 – Risko al sano 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H301, H302, H312, H315, H317, H319, H332, H335, H341, H350, H361, H373, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P203, P260, P261, P264, P264+265, P270, P271, P272, P273, P280, P281, P301+316, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P317, P318, P319, P321, P330, P332+317, P333+313, P337+317, P362+364, P391, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

2,3-Duamino-toluenoC7H10N2 estas organika kombinaĵo enhavanta unu benzena ringo ligita al du aminaj grupoj en la 2-a kaj 3-a pozicioj kaj al unu metila grupo en la 1-a karbonatomo de la benzena ringo. 2,3-Duamino-tolueno estas unu izomero el ses kun la formulo C7H10N2. Komerce, ĝi estas blanka aŭ malhela, toksa solidaĵo solvebla en etanolo, kloroformo, eteroj kaj aliaj organikaj nepolaraj solvantoj. Ĝi estas uzata kiel interaĵo por tinkturo, feloj, teksaĵoj kaj hararo, kaj kiel peraĵo en fabrikado de poliuretanoj.

Reakcioj redakti

Reakcio 1 redakti

  • Preparado de 2,3-duamino-tolueno per traktado de amoniako kun 2,3-duhidrokso-tolueno:

  +2      + 2  

Reakcio 2 redakti

  • Preparado de 2,3-duamino-tolueno per traktado de amoniako kun 2,3-dukloro-tolueno:

  +2      + 2  

Reakcio 3 redakti

  • Preparado de 2,3-duamino-tolueno per traktado de unukloramino kun 2,3-tolueno dukarbaldehido:

  + 2       + 2  

Reakcio 4 redakti

  • Preparado de la 2,3-Duamino-tolueno kun 2,3-nitro-tolueno per la Reduktado de Bechamp[6]:

    

Vidu ankaŭ redakti

Referencoj redakti

  1. Chemindex
  2. Guidechem
  3. Chemical Book
  4. Chemsrc
  5. Molbase
  6. Antoine Béchamp (1816-1908) estis franca sciencisto plej konata pro la sukcesoj en aplikata organika kemio kaj pro amara rivaleco kun Louis Pasteur.