2,4,6-Trikloroanilino

1,3,5-trikloro-2-anilino
Kemia formulo	C6H4Cl3N
Bastona kemia strukturo de la 2,4,6-Trikloroanilino
Tridimensia kemia strukturo de la 2,4,6-Trikloroanilino
CAS-numero-kodo	634-93-5
ChemSpider kodo	11961
PubChem-kodo	12471
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	196,4626 g mol−1
Denseco	1,54 g/cm−3
Fandpunkto	76,8°C
Bolpunkto	258,4°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,6264
Ekflama temperaturo	110,1°C
Solvebleco	Akvo:<3,9 x 10-2 g/L
Mortiga dozo (LD50)	1180 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H301, H311, H317, H331, H373, H400, H410, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P260, P261, P262, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P301+316, P302+352, P304+340, P316, P317, P319, P321, P330, P333, P361+364, P362+364, P391, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

2,4,6-Trikloroanilino aŭ 1,3,5-trikloro-2-anilino estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 1,2,3,5-tetraklorobenzeno kaj amoniako. Ĝi estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo. 2,4,6-Trikloroanilino posedas 6 karbonatomojn, 4 hidrogenatomojn, 3 kloratomojn kaj 1 nitrogenatomon. 2,4,6-Trikloroanilino uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj aromataĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la 2,4,6-Trikloroanilino per traktado de 1,2,3,5-tetraklorobenzeno kaj amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

• Preparado de la sodamido per traktado de 3,4,5-triklorofenolo kaj sodamido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + +

Sintezo 3

• Preparado de la natria nitrito per traktado de 2,4,6-Trikloronitrobenzeno kaj sodamido:reduktado aŭ LiAlH4

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Sintezo 4

• Preparado de la 2,4,6-Trikloroanilino per traktado de 2,4,6-Triklorotolueno kaj kloramino:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Amino