3-Metila-2-pentanono

Vidu ankaŭ: 4-Metila-2-pentanono, Metila s-butila etero, Metila s-butila sulfido, Metila s-butila ketono, kaj Metila s-butila dusulfido

Metila sekbutila ketono

Kemia formulo

C₆H₁₂O

Bastona kemia strukturo de la
Metila sekbutila ketono

Tridimensia kemia strukturo de la Metila sekbutila ketono

Alternativa(j) nomo(j)

Etila heptadekila ketono
3-Okso-ejkozano

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora likvaĵo^[1]^[2]

Molmaso

100,16068 g mol⁻¹

Denseco

0,815 g/cm⁻³^[3]

Fandpunkto

-64,6°C ^[4]
-106°C ^[3]

Bolpunkto

118°C ^[5]

Refrakta indico

n_{761}^{20}

1,3987

Ekflama temperaturo

16,7°C ^[6]

Solvebleco

Akvo:1,182 g/L^[7]
Solvebla en alkoholo.

Mortiga dozo (LD50)

5000 mg/kg (buŝe)

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H290, H302, H314, H315

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P234, P260, P261, P264, P264+265, P271, P280, P284, P301+330+331, P302+361+354, P304+340, P305+354+338, P316, P317, P320, P321, P363, P390, P403+233, P405, P406, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

3-Metila-2-pentanono aŭ metila sekbutila ketono estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la acetaldehido kaj 2-klorobutano. Ĝi estas senkolora, brulema likvaĵo kun agrabla odoro, malmulte solvebla en akvo. 3-Metila-2-pentanono posedas 6 karbonatomojn, 12 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. 3-Metila-2-pentanono, ankaŭ konata kiel metila izopentia lketono, estas tre volatila organika komponaĵo, kaj estas vaste uzata en la kampoj de la organika sintezo, scienca esplorado kaj laboratoriaj eksperimentoj. Ĉi tiu komponaĵo estas senkolora likvaĵo kun akra odoro kaj estas ofte uzata kiel solvanto, kiel reakciaĵo en organika sintezo kaj kiel krudmaterialo por la produktado de aliaj komponaĵoj.

3-Metila-2-pentanono povas esti sintezita per pluraj metodoj, inkluzive de la senhidratigo de la 3-Metila-2-pentanolo, la kondensado de acetaldehido kaj 2-kloro-butano, kaj la interagado de la etila klorido kun 2-butanolo. La senhidratigo de 3-Metila-2-pentanolo estas la plej efika kaj kostefika metodo por sintezi 3-Metila-2-pentanono. Ĉi tiu metodo implicas la reakcion de 3-Metila-2-pentanono kun forta acida katalizilo, kiel sulfata acido, je temperaturo de 180-200°C. La reakcio produktas 3-Metila-2-pentanonon kaj akvon kiel la kromproduktoj.

3-Metila-2-pentanono havas ampleksan gamon da sciencaj esploraj aplikoj, inkluzive de ĝia uzo kiel solvanto en la sintezo de farmaciaĵoj, ĝia uzo kiel reakciaĵo en organika sintezo, kaj ĝia uzo kiel krudmaterialo por la produktado de aliaj komponaĵoj. Ĝi ankaŭ estas uzata en la sintezo de polimeroj kaj en la sintezo de metalkompleksoj. Krome, 3-Metila-2-pentanono estis uzata en la studo de la efikoj de malpurigaĵoj sur la medio, same kiel en la studo de la efikoj de drogoj sur la korpo.

Rilate al la mekanismo de ago, tamen, ĝi supozeble funkcias kiel solvanto, permesante al aliaj molekuloj interagi pli facile inter si. Ĝi ankaŭ verŝajne funkcias kiel reakciaĵo, permesante al aliaj molekuloj reakcii unu kun la alia pli rapide. Plie, ĝi verŝajne funkcias kiel krudmaterialo por la produktado de aliaj kunmetaĵoj, kiel ekzemple polimeroj kaj metalkompleksoj.

3-Metila-2-pentanono estis trovita ne havi adversajn efikojn sur la homa korpo. Ĝi ne estas toksa, kaj ĝi kaŭzas nenian malfavoran reakcion en homoj. Oni ankaŭ scias ne kaŭzi ajnajn alergiajn reakciojn aŭ haŭtan iriton. Krome, 3-Metila-2-pentanono estas konsiderata ne-kancerogena kaj ne-mutagena.^[8]