3-Metilbenzoila klorido

m-Toluila klorido
Kemia formulo
C8H7ClO
3-Metilbenzoila klorido
Plata kemia strukturo de la
m-Toluila klorido
3-Metilbenzoila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la m-Toluila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
  • m-Toluila klorido
CAS-numero-kodo 1711-06-4
1711-11-1
ChemSpider kodo 66968
PubChem-kodo 74375
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 154,593g mol−1
Denseco 1,173 g/cm−3[1]
Fandpunkto -23°C [2]
Bolpunkto 220,2°C [3]
Refrakta indico  1,5475
Ekflama temperaturo 90,8°C [4]
Solvebleco Akvo:reakcias[5]
Mortiga dozo (LD50) 1860 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
05 – Koroda substanco 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H314, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P301+330+331, P302+352, P302+361+354, P304+340, P305+351+338, P305+354+338, P316, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

3-Metilbenzoila kloridom-toluila klorido estas organika kombinaĵo rezultanta el klorigo de la 3-metilbenzoata acido. Ĝi estas senkolora likvaĵo, kiu reakcias kun la akvo, kaj estas solvebla en etanolo, kloroformo, acetatoj kaj eteroj. 3-Metilbenzoila klorido posedas 8 karbonatomojn, 7 hidrogenatomojn, 1 oksigenatomon kaj 1 kloratomon. 3-Metilbenzoila klorido uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de kloridaj derivaĵoj.

Sintezoj redakti

Sintezo 1 redakti

  • Preparado de la 3-metilbenzoila klorido per traktado de 3-metilbenzoata acido kaj kloro:

  +     + 

Sintezo 2 redakti

  • Preparado de la 3-metilbenzoila klorido per traktado de 3-metilbenzoata acido kaj klorida acido:

  +     + 

Sintezo 3 redakti

  • Preparado de la 3-metilbenzoila klorido per traktado de 1-kloro-3-metilbenzeno (m-kloro-tolueno) kaj karbona monoksido:

  +    

Sintezo 4 redakti

  • Preparado de la 3-metilbenzoata acido per traktado de 3-metilbenzoata acido kaj tionila klorido:

  +     +  + 

Vidu ankaŭ redakti

Referencoj redakti