Metokso-benzila izocianato

Metokso-benzila izocianato
Plata kemia strukturo de la Metokso-benzila izocianato
Tridimensia kemia strukturo de la Metokso-benzila izocianato
Alternativa(j) nomo(j)
4-Metoksobenzila izocianato p-metoksobenzila izocianato Izociano-metil-metoksobenzeno (Izocianometil)fenil metil etero (Izocianometil) anizolo
Kemia formulo	C9H9NO2
CAS-numero-kodo	56651-60-6
ChemSpider kodo	163332
PubChem-kodo	187910
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ flaveca likvaĵo
Molmaso	163,173 g·mol−1
Denseco	1,143g cm−3
Bolpunkto	60  °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4335
Ekflama temperaturo	110  °C
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R20 R21 R22 R36/37/38 R42
Sekureco	S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xn Noca por la sano Xi Irita T Toksa
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H312, H315, H319, H332, H334, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P280, P305+351+338, P342+311
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25  °C kaj 100 kPa)

Metokso-benzila izocianato aŭ C₉H₉NO₂ estas organika aromata komponaĵo, apartenanta al al familia grupo de la izocianatoj, senkolora aŭ flava, toksa, brulema likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj, kaj en fabrikado de insekticidoj, fungicidoj, pesticidoj kaj baktericidoj. Izocianatoj estas substancoj kie la nitrogeno ligiĝas al karbonatomo kiu siavice ligiĝas al oksigenatomo (-N=C=O). Tioizocianatoj (-N=C=S) estiĝas per agado de sulfida acido sur izocianatoj formante akvon. Cianatoj (-O-C=N) estas izomeroj de la izocianatoj sed en la unuaj la oksigenatomo estas ligita al karbonatomo kiu siavice ligiĝas al nitrogenatomo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per reakcio inter arĝenta (I) izocianato kaj metokso-benzila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per reakcio inter arĝenta (I) izocianato kaj metokso-benzila karbinolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio inter arĝenta izocianato kaj metokso-benzila bromido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per reakcio inter arĝenta (I) izocianato kaj metokso-benzilamino:

+2+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$++

Sintezo 5

• Preparado per agado de metokso-benzila nitrilo sur arĝenta (I) izocianato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de metokso-benzilamino per hidrolizo de la metokso-benzila izocianato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Preparado de aminoj per reakcio kun natria hidroksido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Kataliza reduktigo de la metokso-benzila izocianato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio kun klorida acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reakcio kun sulfida acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Sigma Aldrich
• Fisher Scientific
• Synquest Laboratories
• Alfa Chemistry
• Phosgenations: A Handbook
• Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons
• Cycloaddition Reactions of Heterocumulenes

Vidu ankaŭ

• Izocianatoj