Benzila cianoacetato
benzila estero de la cianoacetata acido
Benzila cianoacetato | |||
Plata kemia strukturo de la Benzila cianoacetato | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila cianoacetato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 14447-18-8 | ||
ChemSpider kodo | 487528 | ||
PubChem-kodo | 560818 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Molmaso | 175,187 g·mol−1 | ||
Denseco | 1,144g cm−3[1] | ||
Fandpunkto | 28 °C[2] | ||
Bolpunkto | 120 °C | ||
Refrakta indico | 1,5195[3] | ||
Ekflama temperaturo | 100 °C | ||
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | ||
Mortiga dozo (LD50) | 2380 mg/kg (buŝe) | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R22 R34 R52/53 | ||
Sekureco | S26 S36/37/39 S45 S61 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P270, P301+312, P330, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Benzila cianoacetato aŭ C10H9NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la cianoacetata acido kaj benzila alkoholo. Benzila cianoacetato estas toksa substanco, uzata kiel kemia reakciaĵo en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Benzila cianoacetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Benzila cianoacetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj redakti
Sintezo 1 redakti
- Preparado per agado de cianoacetata acido kaj benzila alkoholo:
Sintezo 2 redakti
- Preparado per traktado de cianoacetata anhidrido kaj benzila alkoholo:
Sintezo 3 redakti
- Preparado per reakcio de benzila klorido kaj cianoacetata acido:
Sintezo 4 redakti
- Preparado per interagado de benzila klorido kaj natria cianoacetato:
Sintezo 5 redakti
- Preparado per transesterigo inter benzila fenilacetato kaj etila cianoacetato:
Sintezo 6 redakti
- Preparado per acida transesterigo inter benzila cinamato kaj cianoacetata acido:
Sintezo 7 redakti
- Preparado per alkohola transesterigo inter etila cianoacetato kaj benzila alkoholo:
Reakcioj redakti
Reakcio 1 redakti
- Hidrolizo de la benzila cianoacetato:
Reakcio 2 redakti
- Sapigo de la benzila cianoacetato:
Reakcio 3 redakti
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4 redakti
- Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:
Reakcio 5 redakti
- Reduktigo de la benzila cianoacetato:
Reakcio 6 redakti
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7 redakti
- Reakcio kun HCl:
Literaturo redakti
- Oakwood Chemical
- Synquest Laboratories Arkivigite je 2019-04-24 per la retarkivo Wayback Machine
- Cymit Quimica
- Chemistry of Penicillin
- Biocatalysis for the Pharmaceutical Industry
- The cleavage of diphenylmalonic ester with bases
- Copolymerization: Toward a Systematic Approach
- Stimulating Concepts in Chemistry