Metila izobutila etero

kemia kombinaĵo
(Alidirektita el CAS 625-44-5)
Izobutokso metano
Kemia formulo
C5H12O
Metila izobutila etero
Bastona kemia strukturo de la
Metila izobutila etero
Metila izobutila etero
Tridimensia kemia strukturo de la Metila izobutila etero
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metilizobutila etero
  • Izobutila metila etero
  • Metoksoizobutano
  • Izobutoksometano
CAS-numero-kodo 625-44-5
ChemSpider kodo 11749
PubChem-kodo 12250
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 88,14968 g mol−1
Denseco 0,748 g/cm−3[1][2]
Fandpunkto -102 °C [3]
Bolpunkto 56,5 °C [4]
Refrakta indico  1,3852
Ekflama temperaturo -21,7 °C [5]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metila izobutila eterometokso izobutano estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de metanolo kaj izobutila klorido. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Metila izobutila etero posedas 5 karbonatomojn, 12 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. Metila izobutila etero uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj redakti

Sintezo 1 redakti

  • Preparado de la metila izobutila etero per traktado de metanolo kaj izobutila klorido:

  +     + 

Sintezo 2 redakti

  • Preparado de la metila izobutila etero per hidratigado de metila izobutila sulfido:

     


Sintezo 3 redakti

  • Preparado de la metila izobutila etero per traktado de izobutila bromido kaj metanolo:

  +     + 


Sintezo 4 redakti

  • Preparado de la metila izobutila etero per senhidratigado de izobutila alkoholo kaj metanolo:

  +    


Sintezo 5 redakti

  • Preparado de la metila izobutila etero per traktado de izobutila klorido kaj metila klorido en ĉeesto de natria hidroksido:

  +  +      +   + 

Vidu ankaŭ redakti

Referencoj redakti