Cikloheksila izobuterato

Cikloheksila izobutanato
Kemia formulo
'C10H18O2

Cikloheksila izobuterato
Plata kemia strukturo de la
Cikloheksila izobutanato
Cikloheksila izobuterato
Tridimensia kemia strukturo de la Cikloheksila izobutanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Cyclohexyl butyrate angle
  • Cikloheksila butanato
  • Cikloheksila estero de la butanata acido
CAS-numero-kodo 1129-47-1
ChemSpider kodo 63957
PubChem-kodo 70792
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 170,252g mol−1
Denseco 0,947 g/cm−3[1][2][3]
Bolpunkto 202,7°C [4]
Refrakta indico  1,4470
Ekflama temperaturo 74,9°C [5]
Solvebleco Akvo:0,056 g/L[6]
Mortiga dozo (LD50) 480 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P270, P280, P301+312, P302+352, P305+351+338
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Cikloheksila izobuteratocikloheksila izobutanato estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la izobuterata acido kaj cikloheksanolo. Ĝi apartenas al la familio de la esteroj kaj estas senkolora oleaspekta likvaĵo kun agrabla odoro, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholo kaj etero. En nutroindustrio ĝi uzatas kiel gustigagento kaj en medicino ĝi uzatas en la produktado de farmaciaĵoj kaj kuraciloj.

Sintezoj redakti

Sintezo 1 redakti

  • Preparado de cikloheksila izobuterato per interagado de cikloheksanolo kun izobuterata acido:

  +      +  

Sintezo 2 redakti

  • Preparado de cikloheksila izobuterato per interagado de cikloheksanolo kun izobuterata anhidrido:

2   +    2   +  

Sintezo 3 redakti

  • Preparado de cikloheksila izobuterato per interagado de cikloheksila klorido kun izobuterata acido:

  +      +  

Sintezo 4 redakti

  • Preparado de cikloheksila izobuterato per interagado de natria izobutanato kun cikloheksila klorido:

  +   +    +  

Reakcio 5 redakti

  • Preparado de cikloheksila izobuterato per traktado de cikloheksanolo kun izobuterila klorido:[7]

  +     + 

Vidu ankaŭ redakti

Referencoj redakti