Ducikloheksilmetano-duizocianato

Vidu ankaŭ: Duaminoducikloheksilmetano kaj Dufenilmetano-duizocianato

Ducikloheksilmetano-4,4'-duizocianato

Kemia formulo

C₁₅H₂₂N₂O₂

Bastona kemia strukturo de la
Ducikloheksilmetano-4,4'-duizocianato

Tridimensia kemia strukturo de la Ducikloheksilmetano-4,4'-duizocianato

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora aŭ flaveca likvaĵo^[1]

262,35196 g mol⁻¹

1,066 g/cm⁻³^[2]

25 °C^[3]

333 °C ^[4]

n_{761}^{20}

1,6870

Ekflama temperaturo

211 °C ^[3]

Solvebleco

Akvo:<1 x 10^-3 g/L

Mortiga dozo (LD50)

2200 mg/kg (buŝe)

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H315, H317, H319, H330, H331, H334, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P233, P260, P261, P264, P264+265, P271, P272, P280, P284, P302+352, P304+340, P305+351+338, P316, P319, P320, P321, P332+317, P333, P317, P337+317, P342+316, P362+364, P403, P403+233, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Ducikloheksilmetanoduizocianato aŭ ducikloheksilmetano-4,4'-duizocianato estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de fosgeno kaj duaminoducikloheksilmetano. Ĝi estas senkolora aŭ flaveca likvaĵo, nesolvebla en akvo. Ducikloheksilmetanoduizocianato estas formita je du izocianataj grupoj {}, du cikloheksilaj grupoj {} kaj unu metilena grupo {}. Ducikloheksilmetanoduizocianato estas alifata duizocianato kaj posedas 15 karbonatomojn, 22 hidrogenatomojn, 2 nitrogenatomojn kaj 2 oksigenatomojn. Ducikloheksilmetanoduizocianato uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Ĝeneralaĵoj

Hidrogenigita MDI (H12MDI aŭ 4,4′-duizocianato ducikloheksilmetano) estas organika substanco en la klaso konata kiel izocianatoj. Pli specife, ĝi estas alifata duizocianato. Ĝi estas akvoblanka likvaĵo ĉe media temperaturo kaj estas fabrikita en relative malgrandaj kvantoj. Ĝi ankaŭ estas konata kiel 4,4'-metilenadu(cikloheksila-izocianato) aŭ metileno bis (4-cikloheksila-izocianato) kaj havas la formulon C₁₅H₂₂N₂O₂.

Fabrikado

La produkto estas fabrikita per hidrogenado de metilenodufenilduizocianato. Ĝi ankaŭ povas esti produktita per fosgenado de 4,4-Duaminoducikloheksilmetano.

Uzoj

Alifataj duizocianatoj ne estas uzitaj en la produktado de poliuretana ŝaŭmo ĉar la kosto estas tro alta kaj ŝaŭmo estas grava komercaĵo. Ĝi estas uzata en specialaj aplikoj por poliuretano, kiel emajlaj tegaĵoj, kiuj estas rezistaj al abrazio kaj degradado de ultraviola lumo. Ekzistas ankaŭ multoblaj patentoj kie prepolimeroj bazitaj sur ĝi estas uzataj en produktado de golfpilkoj. Ĝi estas havebla komerce sub la fabrikmarko de Desmodur W de Covestro - antaŭe Bayer Material Science. Ĝi estas utiligita kiel reaktiva konstrubloko por la preparado de aliaj kemiaj produktoj kiel izocianataj finitaj prepolimeroj kaj aliaj uretanaj polimeroj. La izocianataj grupoj povas sperti aldonreagojn ĉe media temperaturo kun kunmetaĵoj kiuj enhavas aktivajn hidrogenojn precipe aminojn kaj poliolojn. Poliuretanaj rezinoj bazitaj sur ĉi tiu duizocianato havas bonan flekseblecon kaj mekanikan forton. La polimeroj formitaj tendencas havi abrazian kaj hidrolizan reziston same kiel reteni brilon kaj fizikajn trajtojn antaŭ veteraĝado. La rezinoj bazitaj sur ĉi tiu materialo estas utilaj en tegaĵoj por plankoj, tegmentoj, konservado kaj gluaĵoj, kaj sigelantoj. Ili ankaŭ trovas uzon en tegaĵoj, gluaĵoj, sigelaĵoj kaj elastomeraj aplikoj. Prepolimero farita el H12MDI kaj enkorpiganta dumetilola-propionatan acidon ankaŭ povas esti konvertita al malpezaj stabilaj poliuretanaj disperdiĝoj.