Eŭgenila heksanato

eŭgenila estero de la heksanoata acido
Eŭgenila kaproato
eŭgenila heksanato
Plata kemia strukturo de la Eŭgenila heksanato
eŭgenila heksanato
Tridimensia kemia strukturo de la Eŭgenila heksanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Eŭgenila estero de la heksanata acido
  • Heksanato de eŭgenilo
  • Kaproato de eŭgenilo
  • Eŭgenila estero de la kaproata acido
Kemia formulo
C16H22O3
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 262,3441 g·mol-1
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P272, P280, P302+352, P321, P333+313, P363, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Eŭgenila heksanatoC16H22O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la heksanata acido kaj eŭgenila alkoholo. Eŭgenila heksanato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Eŭgenila heksanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Eŭgenila heksanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

redakti

Sintezo 1

redakti

 +   + 

Sintezo 2

redakti

 +   + 

Sintezo 3

redakti

 +   + 

Sintezo 4

redakti

 +   + 

Sintezo 5

redakti

 +   + 

Sintezo 6

redakti

 +   + 

Sintezo 7

redakti

 +   + 

Reakcioj

redakti

Reakcio 1

redakti
  • Hidrolizo de la eŭgenila heksanato:

 +   + 

Reakcio 2

redakti
  • Sapigo de la eŭgenila heksanato:

 +  + 

Reakcio 3

redakti

 +   + 

Reakcio 4

redakti

 +   + 

Reakcio 5

redakti
  • Reduktigo de la eŭgenila heksanato:

   + 

Reakcio 6

redakti
  • Reakcio kun NH3:

 +   + 

Reakcio 7

redakti
  • Reakcio kun HCl:

 +   + 

Literaturo

redakti