Etila askorbato

Vidu ankaŭ: Metila askorbato kaj Natria askorbato

Etilaskorbata acido
Kemia formulo	C8H12O6
Bastona kemia strukturo de la Etila askorbato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila askorbato
Etila askorbato estas trovebla en piloloj.
Alternativa(j) nomo(j)
Askorbato de metilo 3-Etilaskorbata acido Ethylicum ascorbatum
CAS-numero-kodo	86404-04-8
ChemSpider kodo	132853
PubChem-kodo	150736
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	204,17968 g mol−1
Denseco	1,46 g/cm−3
Fandpunkto	143,8°C
Bolpunkto	551,5°C
Ekflama temperaturo	228,5°C
Solvebleco	Akvo:malmulte sovebla
Mortiga dozo (LD50)	>2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Etila askorbato aŭ askorbato de etilo estas vitamino C derivaĵo. Ĝi estas sintezita per etoksiligo de la hidroksila grupo ĉe la 3-pozicio de la askorbata acido, ĉi tio solvis la strukturan malstabilecon de la C-vitamino. Etilaskorbata acido povas malhelpi la estiĝantan polimerigon de duhidroksoindolo (en vivo) kaŭzita de ultraviolaj radioj, alivorte, ĝi estas tute kapabla malhelpi la malheliĝon de la haŭto kompare kun aliaj vitamino C-derivaĵoj, kiel magnezia-askorbata-fosfata estero (APM), askorbata-palmitata estero kaj askorbato-2-O-alfa-glukozido (AA-2G) ktp. Etilaskorbata acido estas pli facile solvebla de la haŭto pro sia pli malgranda estera malhelpo. Etilaskorbata acido estas stabila kontraŭ varmo, lumo, acida, alkala, salo kaj oksigenado. Etilaskorbata acido estas vaste uzata en kosmetikaĵoj por ĝia blankiga, kontraŭ-oksidado, kontraŭinflama kaj kolagena akcela efikeco.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la x per traktado de etanolo kaj askorbata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

• Preparado de la x per traktado de duazoetano kaj askorbata acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + +

Sintezo 3

• Preparado de la x per traktado de etila karbonato kaj askorbata acido:

+' ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$' +

Sintezo 4

• Preparado de la x per traktado de metila askorbato kaj etanolo:

+ + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Vidu ankaŭ

• Askorbatoj