Etila ciklopentila etero
Vidu ankaŭ: Metila ciklopentila etero
Ciklopentila etila etero | |||
Kemia formulo | |||
Ciklopentila etila etero | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
CAS-numero-kodo | 26306-40-1 | ||
ChemSpider kodo | 15512009 | ||
PubChem-kodo | 13427979 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo | ||
Molmaso | 114,18756 g mol−1 | ||
Denseco | 0,928 g/cm−3[1] | ||
Fandpunkto | -47,5°C [2] | ||
Bolpunkto | 128,9°C [3] | ||
Refrakta indico | 1,4289 | ||
Ekflama temperaturo | 21,5°C [4] | ||
Solvebleco | Akvo:1,064 g/L | ||
Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335, H401, H411 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P271, P273, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P391, P403+233, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Etila ciklopentila etero aŭ ciklopentila etila etero estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de bromoetano kaj ciklopentanolo. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en acetono, hidrokarbonidoj eteroj kaj nepolaraj organikaj solvantoj. Etila ciklopentila etero posedas 7 karbonatomojn, 14 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. Etila ciklopentila etero uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Sintezoj redakti
Sintezo 1 redakti
- Preparado de la etila ciklopentila etero per hidratigado de etila ciklopentila sulfido:
Sintezo 2 redakti
- Preparado de la etila ciklopentila etero per traktado de bromoetano kaj ciklopentanolo:
Sintezo 3 redakti
- Preparado de la etila ciklopentila etero per traktado de etanolo kaj ciklopentanolo:
Sintezo 4 redakti
- Preparado de la etila ciklopentila etero per traktado de kloroetano kaj ciklopentila klorido en ĉeesto de natria hidroksido:
Sintezo 5 redakti
- Preparado de la etila ciklopentila etero per senhidratigado de ciklopenteno kaj etanolo:
Sintezo 6 redakti
- Preparado de la etila ciklopentila etero per reduktado de la furfuraldehido, sekvata per senhidratigado de la ciklopentanolo. Trie, oni reakciigas ciklopenteno kun etanolo en acida medio: