Metila ciklopentila etero
kemia kombinaĵo
Vidu ankaŭ: Etila ciklopentila etero
Ciklopentila metila etero | |||
Kemia formulo | |||
Ciklopentila metila etero | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
CAS-numero-kodo | 5614-37-9 | ||
ChemSpider kodo | 122157 | ||
PubChem-kodo | 138539 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo[1] | ||
Molmaso | 100,16068 g mol−1 | ||
Denseco | 0,86 g/cm−3[2] | ||
Fandpunkto | -140°C[3] | ||
Bolpunkto | 106°C [3] | ||
Refrakta indico | 1,4237 | ||
Ekflama temperaturo | 6,5°C [4] | ||
Solvebleco | Akvo:12,5 g/L[5] | ||
Mortiga dozo (LD50) | >200 kaj <2000 mg/kg (buŝe) [6] | ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335, H401, H411 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P271, P273, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P391, P403+233, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Metila ciklopentila etero aŭ ciklopentila metila etero estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la 0 kaj 0. Ĝi estas senkolora likvaĵo, iomete solvebla en akvo, acetono, eteroj kaj nepolaraj organikaj solvantoj. Metila ciklopentila etero posedas 6 karbonatomojn, 12 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. Metila ciklopentila etero uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de solvantoj, farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Sintezoj
redaktiSintezo 1
redakti- Preparado de la metila ciklopentila etero per hidratigado de metila ciklopentila sulfido:
Sintezo 2
redakti- Preparado de la metila ciklopentila etero per traktado de bromometano kaj ciklopentanolo:
Sintezo 3
redakti- Preparado de la metila ciklopentila etero per traktado de metanolo kaj ciklopentanolo:
Sintezo 4
redakti- Preparado de la metila ciklopentila etero per traktado de klorometano kaj ciklopentila klorido en ĉeesto de natria hidroksido:
Sintezo 5
redakti- Preparado de la metila ciklopentila etero per senhidratigado de ciklopenteno kaj metanolo:
Sintezo 6
redakti- Preparado de la ciklopentanolo per reduktado de la furfuraldehido, sekvata per senhidratigado de la ciklopentanolo. Trie, oni reakciigas ciklopenteno kun metanolo en acida medio: