Farnezilamino

Vidu ankaŭ: Farnezalo, Farnezila acetono, Farnezolo, Farnezata acido, Farnezila metila etero, Farnezila pirofosfato, kaj Farnezila propionato

Farnezilamino
Kemia formulo	C15H27N
Bastona kemia strukturo de la Farnezilamino
Tridimensia kemia strukturo de la Farnezilamino
Alternativa(j) nomo(j)
2,6,10-Dodekatrieno-1-amino,3,7,11-trimetila
CAS-numero-kodo	6784-46-9
ChemSpider kodo	4952467
PubChem-kodo	6449783
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ blanka likvaĵo
Molmaso	221,38612 g mol−1
Denseco	0,851 g/cm−3
Fandpunkto	20,4 °C
Bolpunkto	318,5 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4867
Ekflama temperaturo	137,2 °C
Solvebleco	Akvo:4,149 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50)	>2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H317
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P272, P280, P302+352, P321, P332+317, P333, P317, P362+364, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Farnezilamino aŭ aminofarnezano estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de farnezolo kaj amoniako. Ĝi estas senkolora aŭ blanka likvaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Farnezilamino posedas 15 karbonatomojn, 27 hidrogenatomojn kaj 1 nitrogenatomon. Farnezilamino uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la farnezilamino per senhidratigado de farnezalo kaj amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{-\,H_{2}O}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

• Preparado de la amoniako per traktado de farnezolo kaj amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

• Preparado de la klorida acido per traktado de farnezila klorido kaj amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

• Preparado de la farnezilamino per hidratigado de farnezila izocianato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{CO_{2}}]{H_{2}O}}\,}}$

Vidu ankaŭ

• Amino