Fenilpropila tiolaktato
Fenilpropila 2-merkaptopropanato | |||
Kemia formulo | |||
Fenilpropila 2-merkaptopropanato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo | ||
Molmaso | 224,32384 g mol−1 | ||
Denseco | 1,17 g/cm−3 | ||
Fandpunkto | 25,16°C | ||
Bolpunkto | 246,9°C | ||
Refrakta indico | 1,4834 | ||
Ekflama temperaturo | 99,5°C | ||
Solvebleco | Akvo:nesolvebla | ||
Mortiga dozo (LD50) | >500 mg/kg (buŝe) | ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H315, H319, H335 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Fenilpropila tiolaktato aŭ fenilpropila 2-merkaptopropanato estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la tiolaktata acido kaj fenilpropila alkoholo. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo. Fenilpropila tiolaktato posedas 12 karbonatomojn, 16 hidrogenatomojn, 1 sulfuratomon, kaj 2 oksigenatomojn. Fenilpropila tiolaktato uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de tiolaktataĵoj kaj fenilpropilaj derivaĵoj. Tiolaktatoj estas malstabilaj substancoj kaj facile hidroliziĝas en laktatojn, sulfidojn kaj sulfuron.
Sintezoj redakti
Sintezo 1 redakti
- Preparado per agado de tiolaktata acido kaj fenilpropanolo:
Sintezo 2 redakti
- Preparado per traktado de tiolaktata anhidrido kaj fenilpropanolo:
Sintezo 3 redakti
- Preparado per reakcio de fenilpropila klorido kaj tiolaktata acido:
Sintezo 4 redakti
- Preparado per interagado de fenilpropila klorido kaj natria tiolaktato: