Fenilpropila klorido

3-Klorofenilpropano
Plata kemia strukturo de la Fenilpropila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Fenilpropila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
Fenilpropila estero de la klorida acido] Klorido de fenilpropilo 3 Kloro-propilbenzeno 3-Klorofenilpropano
Kemia formulo	C9H11Cl
CAS-numero-kodo	104-52-9
ChemSpider kodo	13871718
PubChem-kodo	7706
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	154,637 g·mol-1
Denseco	1,0467g cm−3
Fandpunkto	−18 °C
Bolpunkto	219 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,521
Ekflama temperaturo	87 °C
Solvebleco	Akvo:Malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50)	2416 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Fenilpropila klorido aŭ C₉H₁₁Cl estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la klorida acido kaj 3-fenilpropanolo. Fenilpropila klorido estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenilpropila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenilpropila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de klorida acido kaj fenilpropanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de fenilpropila benzoato kaj HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de klorida acido kaj fenilpropila jodido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de alkoholoj kaj kloridoj:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de metila klorido kaj fenilpropila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter klorida acido kaj fenilpropila oksalato:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter vinila klorido kaj fenilpropanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la fenilpropila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la fenilpropila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun salikata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reação 4

• Reakcio kun metila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reakcio kun zinka hidroksido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Reakcio 6

• Reakcio kun zinka jodido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Reakcio 7

• Reakcio kun karbona kvarbromido:

4+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$4+

Literaturo

• Sigma Aldrich
• Gardner's Commercially Important Chemicals
• Toxic substances control act
• Toxicological Chemistry and Biochemistry
• Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
• Journal of the Chemical Society
• Analytical Methods for Therapeutic Drug Monitoring and Toxicology
• Fluorine in Heterocyclic Chemistry