Heksametilbenzeno
kemia kombinaĵo
Fenilheksametano | ||
Kemia formulo | ||
Heksametilbenzeno | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
CAS-numero-kodo | 87-85-4 | |
ChemSpider kodo | 6642 | |
PubChem-kodo | 6908 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blanka solidaĵo | |
Molmaso | 162,27492 g mol−1 | |
Denseco | 1,063 g/cm−3[1][2] | |
Fandpunkto | 166 °C [3] | |
Bolpunkto | 264°C [4] | |
Refrakta indico | 1,4842 | |
Ekflama temperaturo | 104,3 °C [5] | |
Solvebleco | Akvo:<1 x 10-3 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H312, H332, H413 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P271, P273, P280, P302+352, P304+340, P317, P321, P362+364, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Heksametilbenzeno aŭ benzenoheksametano estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de heksaklorobenzeno kaj metano. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas 6 metilajn grupojn ligitajn al la 1-a, 2-a, 3-a, 4-a, 5-a kaj 6-a karbonatomoj de la benzena ringo. Heksametilbenzeno estas aromata hidrokarbonido kaj posedas 12 karbonatomojn kaj 18 hidrogenatomojn. Heksametilbenzeno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Sintezoj redakti
Sintezo 1 redakti
- Preparado de la heksametilbenzeno per traktado de heksaklorobenzeno kaj metano:
Sintezo 2 redakti
- Preparado de la heksametilbenzeno per traktado de heksaklorobenzeno kaj klorometano en ĉeesto de zinko:
Sintezo 3 redakti
- Preparado de la heksametilbenzeno per traktado de heksaklorobenzeno kaj klorometano en ĉeesto de natrio:
Sintezo 4 redakti
- Preparado de la heksametilbenzeno per traktado de heksaklorobenzeno kaj metilnatrio:
Sintezo 5 redakti
- En 1880, Joseph Achille Le Bel kaj William H. Greene raportis ke ili sintesis heksametilbenzenon ekde la metanolo en ĉeesto de zinka klorido kiel katalizilo:
Sintezo 6 redakti
- Preparado de la melitata acido per oksidado de heksametilbenzeno: