Heptila fenila etero

kemia kombinaĵo
Fenoksoheptano
Kemia formulo
C13H20O
Heptila fenila etero
Bastona kemia strukturo de la
Heptilfenila etero
Heptila fenila etero
Tridimensia kemia strukturo de la Heptilfenila etero
Alternativa(j) nomo(j)
* Heptiloksobenzeno
CAS-numero-kodo 32395-96-3
ChemSpider kodo 9567189
PubChem-kodo 11392287
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 192,3012 g mol−1
Denseco 0,911 g/cm−3
Fandpunkto −3 °C [1]
Bolpunkto 265,1 °C [2]
Refrakta indico  1,4835
Ekflama temperaturo 100,8 °C[2]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H312, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P317, P321, P330, P362+364, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Heptila fenila eteroheptoksobenzeno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de heptila alkoholo kaj fenila klorido. Ĝi estas senkolora aŭ flava likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Heptila fenila etero posedas 13 karbonatomojn, 20 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. Heptila fenila etero uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj

redakti

Sintezo 1

redakti
  • Preparado de la heptila fenila etero per traktado de heptila alkoholo kaj fenila klorido:

  +     + 

Sintezo 2

redakti
  • Preparado de la heptila fenila etero per hidratigado de heptila fenila sulfido:

     


Sintezo 3

redakti
  • Preparado de la heptila fenila etero per traktado de fenila bromido kaj heptila alkoholo:

  +     + 


Sintezo 4

redakti
  • Preparado de la heptila fenila etero per senhidratigado de fenila alkoholo kaj heptila alkoholo:

  +    


Sintezo 5

redakti
  • Preparado de la heptila fenila etero per traktado de fenila klorido kaj heptila klorido en ĉeesto de natria hidroksido:

  +  +      +   + 

Vidu ankaŭ

redakti

Referencoj

redakti