Alila fenila etero

Vidu ankaŭ: Propila fenila etero, Etila fenila etero, Butila fenila etero, Heksila fenila etero, Metila fenila etero, Amila fenila etero, kaj Heptila fenila etero

Alila fenila etero
Plata kemia strukturo de la Alila fenila etero
Tridimensia kemia strukturo de la Alila fenila etero
Alternativa(j) nomo(j)
Fenokso-propeno
Kemia formulo	C9H10O
CAS-numero-kodo	1746-13-0
ChemSpider kodo	21159535
PubChem-kodo	74458
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ blanka solidaĵo kun etera odoro
Molmaso	134,1751-1
Denseco	0,978g/cm−3
Fandpunkto	90 °C
Bolpunkto	192,4 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5227
Ekflama temperaturo	145,4 °C
Solvebleco	Akvo:273 mg/l g/L
Mortiga dozo (LD50)	63 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H312, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P312, P330, P363, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Alila fenila etero estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la aromataj eteroj. Ĝi estas senkolora aŭ blanka solidaĵo. Alila fenila etero rapide kaj kvante polimeriziĝas al rezino kun strukturo simila al la fenolaj termostabilaj en la ĉeesto de la bora trifluorido eterato ĉe 50 °C. La strukturo kaj la proprecoj de ĉi polifenolo jam estis studitaj.

Per inhalado ĝi povas kaŭzi iriton en la spirvojoj. Sur haŭto ĝi povas kaŭzi dermatiton. Alila fenila etero estas stabila sub normalaj temperaturo kaj premo. Per malkomponado ĝi produktas karbonan monoksidon, iritajn kaj toksajn fumojn kaj gasojn. Fenilaj eteroj estas kombinaĵoj kiu partoprenas en la komponado de vitaminoj, herbicidoj, fungicidoj kaj inhibantoj de mikrobiologiaj korodo de metaloj kaj kiel perantoj en la produktado de farboj, drogoj kaj kiel inhibantoj de termaj oksidivaj degradiĝo de polimeroj. Specife alila fenila etero estas uzata kiel peranto en la sintezo de metaboloj tiaj kiaj "diklofenako" kaj ne steroida anti-inflamaj drogoj.

Reakcioj

Reakcio 1

• Alila fenila etero estiĝas per interagado de la natria fenoksido kaj alila bromido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{K_{2}CO_{3}}}\,}}$ +

Reakcio 2

• Preparado de alila fenila etero per traktado de fenolo kaj alila klorido en ĉeesto de "aluminia klorido":

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Reakcio 3

• Alilfeniletero facile konvertiĝas al "2-alilfenolo" en la ĉeesto de kataliziloj. Ĉi konvertiĝo estas ekzemplo de la Rearanĝo de Claisen:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Reakcio 4

• Ĝenerale eteroj formiĝas per senhidratigo de alkoholoj aŭ fenoloj. Ekzemple fenolo (en ĉeesto de sulfata acido) reakcias kun alila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Literaturo

• Gelesp
• Chemical Book
• ACS Publications
• NIST Institute of Standards and Technology
• Link Springer
• CSJ Journals
• Taylor and Francis online

Vidu ankaŭ

• Metil anizil etero
• Etil vinil etero
• Etil fenil etero
• Metil fenil etero