Fenetolo

Vidu ankaŭ: Anizolo kaj Etila fenila etero, Propila fenila etero, Metila fenetila etero, Etila fenetila etero, kaj Propila fenetila etero

Fenetolo
Plata kemia strukturo de la Fenetolo
Tridimensia kemia strukturo de la Fenetolo
Alternativa(j) nomo(j)
Etil fenil etero Etokso-benzeno Fenokso-etano Fenil etil etero
Kemia formulo	C8H10O
CAS-numero-kodo	103-73-1
ChemSpider kodo	7391
PubChem-kodo	7674
Merck Index	15,7343
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	122,167 g·mol−1
Denseco	0,967g cm−3
Fandpunkto	-30  °C
Bolpunkto	172  °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5070
Ekflama temperaturo	63  °C
Solvebleco	Akvo:0,57 g/L
Mortiga dozo (LD50)	3970 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R22
Sekureco	S24 S25 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xn Noca por la sano
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25  °C kaj 100 kPa)

Fenetolo, etil-fenil-etero, aŭ C₈H₁₀O estas organika aromata komponaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la eteroj, kie unu oksigenatomo sidas inter unu grupo fenila (C₆H₅-) kaj alia metila (-CH₃) grupo. Ĝi estas senkolora likvaĵo stabila sub normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo.

Ĝi havas la samajn proprecojn de aliaj komponaĵoj el ĝia familio, tiaj kiaj rapidboleco, eksplodaj vaporoj kaj tendenco al formado de peroksidoj. Ĝi estas malmulte solvebla en akvo kaj tre solvebla en nepolaraj solvantoj tiaj kiaj etanolo, kloroformo kaj duetila etero. Ekzistas multaj manieroj por produktado de eteroj, kaj la Sintezo de Williamson (vidu Sintezon 2) ŝajne estas la plej adekvata por sintezo de la etil fenil etero.

Bonvolu ne konfuzi...
Fenetolo	Fenetila alkoholo
CAS-numero 103-73-1	CAS-numero 60-12-8
Ili estas izomeroj sed la unua apartenas al la familio de la eteroj (etil-fenil-etero) kaj la dua apartenas al la familio de la alkoholoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de fenolo kaj kloroetano:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Sintezo de Williamson: Preparado per interagado de natria fenoksido kaj kloroetano:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio inter klorobenzeno kaj natria etoksido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de la duetilzinko kaj fenila hipoklorito:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo de vinilaj esteroj al vinilaj eteroj:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per reakcio inter etila p-toluenosulfonato kaj fenolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Interŝanĝa reakcio de la fenetolo kaj vinila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Preparado de dufenila etero:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Preparado de duetila etero:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio kun metanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Preparado de nitrofenetolo (CAS-numero 100-29-8):

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Sigma Aldrich
• Advances in Applied Mechanics
• Principles of Organic Chemistry
• Purification of Laboratory Chemicals
• Chemistry for Degree Students
• Principles of Organic Chemistry