Klorobenzeno

Vidu ankaŭ: Bromobenzeno kaj Jodobenzeno

Kloro-benzeno
Plata kemia strukturo de la Kloro-benzeno
Bastona kemia strukturo de la Kloro-benzeno
Alternativa(j) nomo(j)
Klorobenzolo Unuklorobenzolo
Kemia formulo	C6H5Cl
CAS-numero-kodo	108-90-7
ChemSpider kodo	7676
PubChem-kodo	7964
Merck Index	15,2122
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora, brulema likvaĵo kun migdalosimila odoro
Molmaso	112,556 g·mol−1
Denseco	1,107g cm−3
Fandpunkto	−45 °C
Bolpunkto	131 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5241
Ekflama temperaturo	28 °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	1110 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R10 R20 R51/53
Sekureco	S24/25 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xn Noca por la sano Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H312, H315, H319, H332, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P273, P280, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P363, P370+378, P391, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Klorbenzolo aŭ klorbenzeno (C₆H₅Cl) estas agrable odoranta, en akvo nesolvebla hidrogenkarbona kombinaĵo kiu apartenas al la grupo de aromata kombinaĵo. Ĝi facile ekflamiĝas, forte iritas la haŭton kaj povas ataki eĉ plastojn. La vaporo surdigas kaj damaĝas la nervojn. Ĝi facile solviĝas en alkoholo, benzeno, kloroformo kaj etero.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de klorida acido kaj fenolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de fenila benzoato kaj HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de klorida acido kaj jodobenzeno:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de la fenolo kaj klorometano:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de metila klorido kaj fenila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter klorida acido kaj fenila oksalato:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter vinila klorido kaj fenolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la fenila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la fenila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun salikata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reação 4

• Reakcio kun metila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reakcio kun zinka hidroksido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Reakcio 6

• Reakcio kun zinka jodido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Reakcio 7

• Reakcio kun "karbona kvarbromido":

4+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$4+

Vidu ankaŭ

• Jodobenzeno
• Bromobenzeno